Alpivab

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Peramivir

Dostupné s:

Biocryst

ATC kód:

J05AH03

INN (Mezinárodní Name):

peramivir

Terapeutické skupiny:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

Influenza, Mensch

Terapeutické indikace:

Alpivab ist indiziert für die Behandlung der unkomplizierten influenza bei Erwachsenen und Kindern ab dem Alter von 2 Jahren.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2018-04-13

Informace pro uživatele

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ALPIVAB 200 MG KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Peramivir
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Alpivab und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Alpivab beachten?
3.
Wie wird Alpivab angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Alpivab aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ALPIVAB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Alpivab enthält den Wirkstoff Peramivir, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die
Neuraminidase-Inhibitoren genannt werden. Diese Arzneimittel
verhindern, dass sich das Grippevirus
im Körper ausbreitet.
Alpivab wird bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren zur Behandlung
von Grippe angewendet,
deren Verlauf nicht schwer genug ist, als dass ein
Krankenhausaufenthalt erforderlich wäre.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALPIVAB BEACHTEN?
ALPIVAB DARF IHNEN NICHT VERABREICHT WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Peramivir oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Alpivab 200 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede 20-ml-Durchstechflasche mit Konzentrat enthält 200 mg Peramivir.
1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 10 mg
Peramivir (Trockensubstanz).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
1 ml des Konzentrats enthält 0,154 Millimol (mmol) Natrium, was 3,54
mg Natrium entspricht.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Alpivab wird bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren zur Behandlung
einer unkomplizierten
Grippeerkrankung (Influenza) angewendet (siehe Abschnitt 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Alpivab sollte als Einzeldosis intravenös innerhalb von 48 Stunden
nach den ersten Symptomen einer
Grippeerkrankung (Influenza) verabreicht werden.
Die empfohlene intravenöse Einzeldosis von Peramivir hängt vom Alter
und vom Körpergewicht ab,
vgl. Tabelle 1.
TABELLE 1: PERAMIVIR-DOSIS BASIEREND AUF DEM ALTER UND DEM
KÖRPERGEWICHT
ALTER UND KÖRPERGEWICHT
EMPFOHLENE EINZELDOSIS
Kinder ab 2 Jahren mit einem Körpergewicht von
< 50 kg
12 mg/kg
Kinder ab 2 Jahren mit einem Körpergewicht von
≥ 50 kg
600 mg
Erwachsene und Jugendliche (13 Jahre und älter)
600 mg
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
_Ältere Patienten _
Eine Dosisanpassung aufgrund des Alters ist nicht erforderlich (siehe
Abschnitte 4.4 und 5.2).
_Nierenfunktionsstörung _
Bei 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-12-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů