Activyl Tick Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indoxacarb, permethrin

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

indoxacarb, permethrin

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

permetrin, kombinationer, Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

Wskazania:

Behandling angrepp av loppor (Ctenocephalides felis), produkten har ihållande insektsdödande effekt i upp till 4 veckor mot Ctenocephalides felis. Produkten har ihållande akaricid effekt i upp till 5 veckor mot Ixodes ricinus och upp till 3 veckor mot Rhipicephalus sanguineus. En behandling ger avstötande (anti-matande) aktivitet mot sandflugor (Phlebotomus perniciosus) i upp till 3 veckor.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2012-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
BIPACKSEDEL:
ACTIVYL TICK PLUS SPOT-ON, LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet international B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg spot-on, lösning för mycket små
hundar
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg spot-on, lösning för små hundar
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg spot-on, lösning för medelstora
hundar
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg spot-on, lösning för stora hundar
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg spot-on, lösning för mycket stora
hundar
Indoxakarb + permetrin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER:
En ml innehåller 150 mg indoxakarb och 480 mg permetrin.
En dospipett innehåller:
VOLYM
(ML)
INDOXAKARB
(MG)
PERMETRIN
(MG)
För mycket små hundar (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
För små hundar (5,1 – 10 kg)
1
150
480
För medelstora hundar (10,1 – 20 kg)
2
300
960
För stora hundar (20,1 – 40 kg)
4
600
1 920
För mycket stora hundar (40,1 – 60 kg)
6
900
2 880
Klar färglös till gul- eller brunfärgad lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis_
); läkemedlet har beständig, insektsdödande effekt
som kvarstår upp till 4 veckor mot
_Ctenocephalides felis_
.
Läkemedlet har beständig, akaricid effekt (effekt mot kvalster) som
kvarstår upp till 5 veckor mot
_Ixodes ricinus_
och upp till 3 veckor mot
_Rhipicephalus sanguineus_
. Om dessa fästingarter finns på
hunden när medlet appliceras är det möjligt att inte alla
fästingar dör inom de första 48 timmarna, utan
d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg spot-on, lösning för mycket små
hundar
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg spot-on, lösning för små hundar
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg spot-on, lösning för medelstora
hundar
Activyl Tick Plus 600 mg + 1 920 mg spot-on, lösning för stora
hundar
Activyl Tick Plus 900 mg + 2 880 mg spot-on, lösning för mycket
stora hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
En ml innehåller 150 mg indoxakarb och 480 mg permetrin.
En dospipett innehåller:
DOSVOLYM
(ML)
INDOXAKARB
(MG)
PERMETRIN
(MG)
Mycket små hundar (1,2 - 5 kg)
0,5
75
240
Små hundar (5,1 - 10 kg)
1
150
480
Medelstora hundar (10,1 - 20 kg)
2
300
960
Stora hundar (20,1 - 40 kg)
4
600
1 920
Mycket stora hundar (40,1 - 60 kg)
6
900
2 880
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning.
Klar, färglös till gul- eller brunfärgad lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis_
); läkemedlet har beständig, insektsdödande effekt
som kvarstår upp till 4 veckor mot
_Ctenocephalides felis_
.
Läkemedlet har beständig, akaricid effekt som kvarstår upp till 5
veckor mot
_Ixodes ricinus_
och upp
till 3 veckor mot
_Rhipicephalus sanguineus_
. Om dessa fästingarter finns på hunden när medlet
appliceras är det möjligt att inte alla fästingar dör inom de
första 48 timmarna, utan det kan ta upp till
en vecka innan de dör.
Utvecklingsstadier av loppor i hundens omedelbara omgivning dör efter
kontakt med de behandlade
hundarna.
En behandling har repellerande effekt (hämmar blodsugande) mot
sandmyggor (
_Phlebotomus _
_perniciosus_
) upp till 3 veckor.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Använd inte till katt eftersom det kan leda till biver
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów