Activyl Tick Plus

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

indoxacarb, permethrin

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QP53AC54

Designación común internacional (DCI):

indoxacarb, permethrin

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

permetrin, kombinationer, Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

indicaciones terapéuticas:

Behandling angrepp av loppor (Ctenocephalides felis), produkten har ihållande insektsdödande effekt i upp till 4 veckor mot Ctenocephalides felis. Produkten har ihållande akaricid effekt i upp till 5 veckor mot Ixodes ricinus och upp till 3 veckor mot Rhipicephalus sanguineus. En behandling ger avstötande (anti-matande) aktivitet mot sandflugor (Phlebotomus perniciosus) i upp till 3 veckor.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2012-01-09

Información para el usuario

                                18
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
BIPACKSEDEL:
ACTIVYL TICK PLUS SPOT-ON, LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet international B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg spot-on, lösning för mycket små
hundar
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg spot-on, lösning för små hundar
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg spot-on, lösning för medelstora
hundar
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg spot-on, lösning för stora hundar
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg spot-on, lösning för mycket stora
hundar
Indoxakarb + permetrin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER:
En ml innehåller 150 mg indoxakarb och 480 mg permetrin.
En dospipett innehåller:
VOLYM
(ML)
INDOXAKARB
(MG)
PERMETRIN
(MG)
För mycket små hundar (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
För små hundar (5,1 – 10 kg)
1
150
480
För medelstora hundar (10,1 – 20 kg)
2
300
960
För stora hundar (20,1 – 40 kg)
4
600
1 920
För mycket stora hundar (40,1 – 60 kg)
6
900
2 880
Klar färglös till gul- eller brunfärgad lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis_
); läkemedlet har beständig, insektsdödande effekt
som kvarstår upp till 4 veckor mot
_Ctenocephalides felis_
.
Läkemedlet har beständig, akaricid effekt (effekt mot kvalster) som
kvarstår upp till 5 veckor mot
_Ixodes ricinus_
och upp till 3 veckor mot
_Rhipicephalus sanguineus_
. Om dessa fästingarter finns på
hunden när medlet appliceras är det möjligt att inte alla
fästingar dör inom de första 48 timmarna, utan
d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg spot-on, lösning för mycket små
hundar
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg spot-on, lösning för små hundar
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg spot-on, lösning för medelstora
hundar
Activyl Tick Plus 600 mg + 1 920 mg spot-on, lösning för stora
hundar
Activyl Tick Plus 900 mg + 2 880 mg spot-on, lösning för mycket
stora hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
En ml innehåller 150 mg indoxakarb och 480 mg permetrin.
En dospipett innehåller:
DOSVOLYM
(ML)
INDOXAKARB
(MG)
PERMETRIN
(MG)
Mycket små hundar (1,2 - 5 kg)
0,5
75
240
Små hundar (5,1 - 10 kg)
1
150
480
Medelstora hundar (10,1 - 20 kg)
2
300
960
Stora hundar (20,1 - 40 kg)
4
600
1 920
Mycket stora hundar (40,1 - 60 kg)
6
900
2 880
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning.
Klar, färglös till gul- eller brunfärgad lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis_
); läkemedlet har beständig, insektsdödande effekt
som kvarstår upp till 4 veckor mot
_Ctenocephalides felis_
.
Läkemedlet har beständig, akaricid effekt som kvarstår upp till 5
veckor mot
_Ixodes ricinus_
och upp
till 3 veckor mot
_Rhipicephalus sanguineus_
. Om dessa fästingarter finns på hunden när medlet
appliceras är det möjligt att inte alla fästingar dör inom de
första 48 timmarna, utan det kan ta upp till
en vecka innan de dör.
Utvecklingsstadier av loppor i hundens omedelbara omgivning dör efter
kontakt med de behandlade
hundarna.
En behandling har repellerande effekt (hämmar blodsugande) mot
sandmyggor (
_Phlebotomus _
_perniciosus_
) upp till 3 veckor.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Använd inte till katt eftersom det kan leda till biver
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto