Zynquista

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-08-2022

Aktiv ingrediens:

Sotagliflozin

Tilgjengelig fra:

Guidehouse Germany GmbH

ATC-kode:

A10

INN (International Name):

sotagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutisk område:

Diabet Zaharat, Tip 1

Indikasjoner:

Zynquista este indicat ca adjuvant la terapia cu insulină, pentru îmbunătățirea controlului glicemic la pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 1, cu un Indice de Masă Corporală (IMC) ≥ 27 kg/m2, care nu au reușit să realizeze un control glicemic adecvat în ciuda optimă a tratamentului cu insulina.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2019-04-26

Informasjon til brukeren

                                44
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ZYNQUISTA 200 MG COMPRIMATE FILMATE
sotagliflozin
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Puteți să
fiți de ajutor raportând orice reacții adverse pe
care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de
raportare a reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Zynquista și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Zynquista
3.
Cum să luați Zynquista
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zynquista
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZYNQUISTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zynquista conține substanța activă sotagliflozin, un medicament
care scade valorile glucozei (zahărului)
din sânge. Sotagliflozinul acționează prin încetinirea și
scăderea absorbției glucozei din alimente și prin
creșterea cantității de glucoză care este eliminată prin urină.
Împreună, aceste acțiuni ajută la scăderea
cantității mari de glucoză din sânge, care apare la pacienții cu
diabet zaharat.
Zynquista este utilizat ca tratament adjuvant terapiei cu insu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Profesioniștii
din domeniul sănătății sunt rugați să
raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8 pentru
modul de raportare a reacțiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zynquista 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține sotagliflozin 200 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimat filmat de culoare albastră, oval, cu „2456”
inscripționat cu cerneală neagră pe una dintre fețe
(lungimea comprimatului: 14,2 mm, lățimea comprimatului: 8,7 mm).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Zynquista este indicat ca tratament adjuvant terapiei cu insulină,
pentru îmbunătățirea controlului glicemic
la adulții cu diabet zaharat de tip 1 și indice de masă corporală
(IMC) ≥ 27 kg/m
2
, în cazul cărora nu s-a
obținut controlul glicemic adecvat, cu un tratament optim cu
insulină.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Zynquista trebuie inițiat și supravegheat de către
un medic cu experiență în abordarea
terapeutică a diabetului zaharat de tip 1.
Doze
Doza recomandată este de 200 mg sotagliflozin, administrată o dată
pe zi, înainte de prima masă din zi.
După cel puțin trei luni, dacă este necesar un control glicemic
suplimentar, la pacienții care tolerează doza
de 200 mg sotagliflozin, aceasta poate fi crescută la 400 mg,
administrată o dată pe zi.
Înainte de inițierea tratamentului cu sotagliflozin 200 mg și
înainte de creșterea dozei de sotagliflozin la
400 mg:
-
Trebuie evaluați factorii de risc pentru cetoacidoza diabetică, iar
valorile corpilor cetonici trebuie
evaluate ca fiind normale. În cazul în care valorile corpilor
cetonici sunt crescute (valoarea
b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-08-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk