Zynquista

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Sotagliflozin

थमां उपलब्ध:

Guidehouse Germany GmbH

ए.टी.सी कोड:

A10

INN (इंटरनेशनल नाम):

sotagliflozin

चिकित्सीय समूह:

Medicamente utilizate în diabet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabet Zaharat, Tip 1

चिकित्सीय संकेत:

Zynquista este indicat ca adjuvant la terapia cu insulină, pentru îmbunătățirea controlului glicemic la pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 1, cu un Indice de Masă Corporală (IMC) ≥ 27 kg/m2, care nu au reușit să realizeze un control glicemic adecvat în ciuda optimă a tratamentului cu insulina.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

retrasă

प्राधिकरण की तारीख:

2019-04-26

सूचना पत्रक

                                44
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ZYNQUISTA 200 MG COMPRIMATE FILMATE
sotagliflozin
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Puteți să
fiți de ajutor raportând orice reacții adverse pe
care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de
raportare a reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Zynquista și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Zynquista
3.
Cum să luați Zynquista
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zynquista
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZYNQUISTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zynquista conține substanța activă sotagliflozin, un medicament
care scade valorile glucozei (zahărului)
din sânge. Sotagliflozinul acționează prin încetinirea și
scăderea absorbției glucozei din alimente și prin
creșterea cantității de glucoză care este eliminată prin urină.
Împreună, aceste acțiuni ajută la scăderea
cantității mari de glucoză din sânge, care apare la pacienții cu
diabet zaharat.
Zynquista este utilizat ca tratament adjuvant terapiei cu insu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Profesioniștii
din domeniul sănătății sunt rugați să
raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8 pentru
modul de raportare a reacțiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zynquista 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține sotagliflozin 200 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimat filmat de culoare albastră, oval, cu „2456”
inscripționat cu cerneală neagră pe una dintre fețe
(lungimea comprimatului: 14,2 mm, lățimea comprimatului: 8,7 mm).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Zynquista este indicat ca tratament adjuvant terapiei cu insulină,
pentru îmbunătățirea controlului glicemic
la adulții cu diabet zaharat de tip 1 și indice de masă corporală
(IMC) ≥ 27 kg/m
2
, în cazul cărora nu s-a
obținut controlul glicemic adecvat, cu un tratament optim cu
insulină.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Zynquista trebuie inițiat și supravegheat de către
un medic cu experiență în abordarea
terapeutică a diabetului zaharat de tip 1.
Doze
Doza recomandată este de 200 mg sotagliflozin, administrată o dată
pe zi, înainte de prima masă din zi.
După cel puțin trei luni, dacă este necesar un control glicemic
suplimentar, la pacienții care tolerează doza
de 200 mg sotagliflozin, aceasta poate fi crescută la 400 mg,
administrată o dată pe zi.
Înainte de inițierea tratamentului cu sotagliflozin 200 mg și
înainte de creșterea dozei de sotagliflozin la
400 mg:
-
Trebuie evaluați factorii de risc pentru cetoacidoza diabetică, iar
valorile corpilor cetonici trebuie
evaluate ca fiind normale. În cazul în care valorile corpilor
cetonici sunt crescute (valoarea
b
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-08-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें