Zulvac 1+8 Ovis

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-10-2019

Aktiv ingrediens:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Terapeutisk gruppe:

Juh

Terapeutisk område:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Indikasjoner:

A juhok aktív immunizálása 1. 5 hónapos korban a kéknyelvbetegség vírus által okozott vírus megakadályozására, az 1. és a 8. szerotípusra. A védettség kezdete: 21 nappal az elsődleges vakcinázási rendszer befejezése után. A mentesség időtartama: 12 hónap.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2011-03-14

Informasjon til brukeren

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZULVAC 1+8 OVIS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ JUHOK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1+8 Ovis szuszpenziós injekció juhok számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) vakcina tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált Bluetongue vírus, 1 szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
Inaktivált Bluetongue vírus, 8 szerotípus, BTV-8/BEL2006/02 törzs
RP* ≥ 1
* Egéren végzett hatékonysági vizsgálatban juhban hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához
viszonyított relatív hatékonyság .
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid
4 mg (Al
3+
)
Szaponin
0,4 mg
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
0,2 mg
Szürkésfehér vagy rózsaszín folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Juhok aktív immunizálására 1,5 hónapos kortól a Bluetongue
vírus 1-es és 8-as szerotípusai által
okozott virémia megelőzésére*.
A VÍRUS GENOM HIÁNYÁT EGY VALIDÁLT RT-PCR RENDSZERBEN
36 vagy feletti küszöb érték
(Ct≥36) jelzi.
Az immunitás kezdete: 21 nappal az alapimmunizálás befejezése
után.
Az immunitás tartama: 12 hónap az alapimmunizálás befejezése
után.
18
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran a vakcinázást követő 24 órában a rektális
hőmérséklet 1,2°C-t meg nem haladó, átmeneti
emelkedése fordulhat elő.
A vakcinázást követően a legtöbb állatban az oltás helyén
lokális reakció alakulhat ki. A reakció a
legtöbb esetben az injekció helyének (7 napnál tovább nem tartó)
megduzzadása, vagy tapintható
csomók kialakul
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1+8 Ovis szuszpenziós injekció juhok számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) vakcina tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált Bluetongue vírus, 1 szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
Inaktivált Bluetongue vírus, 8 szerotípus, BTV-8/BEL2006/02 törzs
RP* ≥ 1
* Egéren végzett hatékonysági vizsgálatban juhban hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához
viszonyított relatív hatékonyság .
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid
4 mg (Al
3+
)
Szaponin
0,4 mg
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció. Szürkésfehér vagy rózsaszín folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juhok aktív immunizálására 1,5 hónapos kortól a Bluetongue
vírus 1-es és 8-as szerotípusai által
okozott virémia megelőzésére*.
* A VÍRUS GENOM HIÁNYÁT EGY VALIDÁLT RT-PCR RENDSZERBEN
36 vagy feletti küszöb érték
(Ct≥36) jelzi.
Az immunitás kezdete: 21 nappal az alapimmunizálás befejezése
után.
Az immunitás tartama: 12 hónap az alapimmunizálás befejezése
után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Fertőzésveszélynek kitett más házi vagy vadon élő
kérődzőkön körültekintően kell alkalmazni, a
tömeges vakcinázás előtt javasolt a vakcinát egy kisebb csoporton
kipróbálni. Más állatfajokon eltérő
hatékonyságú lehet, mint juhokon.
A szeropozitív állatokon való alkalmazásáról, ideértve a
maternális ellenanyagokkal rendelkező
állatokat is, adatok nem állnak rendelkezésre.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-10-2019