Zulvac 1+8 Ovis

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-10-2019

Werkstoffen:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI04AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Therapeutische categorie:

Juh

Therapeutisch gebied:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

therapeutische indicaties:

A juhok aktív immunizálása 1. 5 hónapos korban a kéknyelvbetegség vírus által okozott vírus megakadályozására, az 1. és a 8. szerotípusra. A védettség kezdete: 21 nappal az elsődleges vakcinázási rendszer befejezése után. A mentesség időtartama: 12 hónap.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2011-03-14

Bijsluiter

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZULVAC 1+8 OVIS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ JUHOK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1+8 Ovis szuszpenziós injekció juhok számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) vakcina tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált Bluetongue vírus, 1 szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
Inaktivált Bluetongue vírus, 8 szerotípus, BTV-8/BEL2006/02 törzs
RP* ≥ 1
* Egéren végzett hatékonysági vizsgálatban juhban hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához
viszonyított relatív hatékonyság .
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid
4 mg (Al
3+
)
Szaponin
0,4 mg
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
0,2 mg
Szürkésfehér vagy rózsaszín folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Juhok aktív immunizálására 1,5 hónapos kortól a Bluetongue
vírus 1-es és 8-as szerotípusai által
okozott virémia megelőzésére*.
A VÍRUS GENOM HIÁNYÁT EGY VALIDÁLT RT-PCR RENDSZERBEN
36 vagy feletti küszöb érték
(Ct≥36) jelzi.
Az immunitás kezdete: 21 nappal az alapimmunizálás befejezése
után.
Az immunitás tartama: 12 hónap az alapimmunizálás befejezése
után.
18
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran a vakcinázást követő 24 órában a rektális
hőmérséklet 1,2°C-t meg nem haladó, átmeneti
emelkedése fordulhat elő.
A vakcinázást követően a legtöbb állatban az oltás helyén
lokális reakció alakulhat ki. A reakció a
legtöbb esetben az injekció helyének (7 napnál tovább nem tartó)
megduzzadása, vagy tapintható
csomók kialakul
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1+8 Ovis szuszpenziós injekció juhok számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) vakcina tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált Bluetongue vírus, 1 szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
Inaktivált Bluetongue vírus, 8 szerotípus, BTV-8/BEL2006/02 törzs
RP* ≥ 1
* Egéren végzett hatékonysági vizsgálatban juhban hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához
viszonyított relatív hatékonyság .
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid
4 mg (Al
3+
)
Szaponin
0,4 mg
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció. Szürkésfehér vagy rózsaszín folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juhok aktív immunizálására 1,5 hónapos kortól a Bluetongue
vírus 1-es és 8-as szerotípusai által
okozott virémia megelőzésére*.
* A VÍRUS GENOM HIÁNYÁT EGY VALIDÁLT RT-PCR RENDSZERBEN
36 vagy feletti küszöb érték
(Ct≥36) jelzi.
Az immunitás kezdete: 21 nappal az alapimmunizálás befejezése
után.
Az immunitás tartama: 12 hónap az alapimmunizálás befejezése
után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Fertőzésveszélynek kitett más házi vagy vadon élő
kérődzőkön körültekintően kell alkalmazni, a
tömeges vakcinázás előtt javasolt a vakcinát egy kisebb csoporton
kipróbálni. Más állatfajokon eltérő
hatékonyságú lehet, mint juhokon.
A szeropozitív állatokon való alkalmazásáról, ideértve a
maternális ellenanyagokkal rendelkező
állatokat is, adatok nem állnak rendelkezésre.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-10-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten