Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-11-2023

Aktiv ingrediens:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Tilgjengelig fra:

Seqirus S.r.l. 

INN (International Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

Cepiva

Terapeutisk område:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Indikasjoner:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Informasjon til brukeren

                                26
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Napolnjeno brizgo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Odstranite v skladu z nacionalnimi zahtevami.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Seqirus S.r.l.
Via del Pozzo 3/A, S. Martino
53035 Monteriggioni (SI)
Italija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/xxxxxx EU/1/23/1761/001 1 napolnjena injekcijska brizga
EU/xxxxxx EU/1/23/1761/002 10 napolnjenih injekcijskih brizg
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
27
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA ZA BRIZGO
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Cepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
injekcija
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1)
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
intramuskularna uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
PREDEN SE CEPITE, NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspenzija za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi.
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sev* virusa influence s površinskimi antigeni (hemaglutinin in
nevraminidaza):
sevu A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) podoben sev (NIBRG-23) (gruča
2.2.1) 7,5 mikrogramov**
na 0,5 ml odmerek
*
namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev
**
izraženo v mikrogramih hemaglutinina (HA)
Adjuvans MF59C.1 vsebuje:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citronska kislina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomožne snovi z znanim učinkom
Cepivo vsebuje 1,899 miligrama natrija in 0,081 miligrama kalija na
odmerek 0,5 ml.
Cepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus lahko vsebuje sledi jajc in
piščančjih beljakovin,
ovalbuminov, kanamicina, neomicin sulfata, formaldehida,
hidrokortizonov in
cetiltrimetilamonijevega bromida, ki se uporabljajo v proizvodnem
procesu (glejte poglavje 4.3).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje (injekcija)
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti virusu influence A podtipa H5N1.
Ta indikacija temelji na podatkih o imunogenosti za zdrave osebe,
stare 18 let ali več, po cepljenju z
dvema odmerkoma cepiva, ki vsebuje sev podtipa H5N1 (glejte poglavji
4.4 in 5.1).
Cepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus je treba uporabljati v
skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in starejši bolniki (stari 18 let ali več) _
En odmerek 0,5 ml.
3
Drugi odmerek 0,5 ml cepiva je treba dati po presledku vsaj 3 tednov.
Cepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus je bilo ovrednoteno pri
zdravih odraslih (starih
med 18 in 60 let) in zdravih starejših odraslih (
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-11-2023