Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-11-2023

Bahan aktif:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Boleh didapati daripada:

Seqirus S.r.l. 

INN (Nama Antarabangsa):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

Cepiva

Kawasan terapeutik:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Risalah maklumat

                                26
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Napolnjeno brizgo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Odstranite v skladu z nacionalnimi zahtevami.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Seqirus S.r.l.
Via del Pozzo 3/A, S. Martino
53035 Monteriggioni (SI)
Italija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/xxxxxx EU/1/23/1761/001 1 napolnjena injekcijska brizga
EU/xxxxxx EU/1/23/1761/002 10 napolnjenih injekcijskih brizg
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
27
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA ZA BRIZGO
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Cepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
injekcija
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1)
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
intramuskularna uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
PREDEN SE CEPITE, NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspenzija za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi.
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sev* virusa influence s površinskimi antigeni (hemaglutinin in
nevraminidaza):
sevu A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) podoben sev (NIBRG-23) (gruča
2.2.1) 7,5 mikrogramov**
na 0,5 ml odmerek
*
namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev
**
izraženo v mikrogramih hemaglutinina (HA)
Adjuvans MF59C.1 vsebuje:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citronska kislina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomožne snovi z znanim učinkom
Cepivo vsebuje 1,899 miligrama natrija in 0,081 miligrama kalija na
odmerek 0,5 ml.
Cepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus lahko vsebuje sledi jajc in
piščančjih beljakovin,
ovalbuminov, kanamicina, neomicin sulfata, formaldehida,
hidrokortizonov in
cetiltrimetilamonijevega bromida, ki se uporabljajo v proizvodnem
procesu (glejte poglavje 4.3).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje (injekcija)
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti virusu influence A podtipa H5N1.
Ta indikacija temelji na podatkih o imunogenosti za zdrave osebe,
stare 18 let ali več, po cepljenju z
dvema odmerkoma cepiva, ki vsebuje sev podtipa H5N1 (glejte poglavji
4.4 in 5.1).
Cepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus je treba uporabljati v
skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in starejši bolniki (stari 18 let ali več) _
En odmerek 0,5 ml.
3
Drugi odmerek 0,5 ml cepiva je treba dati po presledku vsaj 3 tednov.
Cepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus je bilo ovrednoteno pri
zdravih odraslih (starih
med 18 in 60 let) in zdravih starejših odraslih (
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-11-2023