ZOMETA CONCENTRATE Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté)

Tilgjengelig fra:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

ZOLEDRONIC ACID

Dosering :

4MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté) 4MG

Administreringsrute:

Intraveineuse

Enheter i pakken:

5ML

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141761002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2003-12-05

Preparatomtale

_Monographie de ZOMETA_
_MD _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ZOMETA
MD EN CONCENTRÉ
(acide zolédronique pour injection)
4 mg d’acide zolédronique / 5 mL (sous forme monohydratée) pour
perfusion intraveineuse
Régulateur du métabolisme osseux
Novartis Pharma Canada inc.
Dorval (Québec) H9S 1A9
Date de préparation :
16 août, 2000
Date de révision :
21 avril, 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 200447
ZOMETA est une marque déposée
_Monographie de ZOMETA_
_MD _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
23
SURDOSAGE...................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 34
ESSAIS CLINIQUES
............................................................