ZOMETA CONCENTRATE Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
03-05-2017
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सक्रिय संघटक:
Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté)
थमां उपलब्ध:
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
ए.टी.सी कोड:
M05BA08
INN (इंटरनेशनल नाम):
ZOLEDRONIC ACID
डोज़:
4MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté) 4MG
प्रशासन का मार्ग:
Intraveineuse
पैकेज में यूनिट:
5ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
BONE RESORPTION INHIBITORS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141761002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2003-12-05
उत्पाद विशेषताएं
_Monographie de ZOMETA_
_MD _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ZOMETA
MD EN CONCENTRÉ
(acide zolédronique pour injection)
4 mg d’acide zolédronique / 5 mL (sous forme monohydratée) pour
perfusion intraveineuse
Régulateur du métabolisme osseux
Novartis Pharma Canada inc.
Dorval (Québec) H9S 1A9
Date de préparation :
16 août, 2000
Date de révision :
21 avril, 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 200447
ZOMETA est une marque déposée
_Monographie de ZOMETA_
_MD _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
23
SURDOSAGE...................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 34
ESSAIS CLINIQUES
............................................................
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