ZOMETA CONCENTRATE Solution

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté)

제공처:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC 코드:

M05BA08

INN (International Name):

ZOLEDRONIC ACID

복용량:

4MG

약제 형태:

Solution

구성:

Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté) 4MG

관리 경로:

Intraveineuse

패키지 단위:

5ML

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

BONE RESORPTION INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141761002; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2003-12-05

제품 특성 요약

_Monographie de ZOMETA_
_MD _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ZOMETA
MD EN CONCENTRÉ
(acide zolédronique pour injection)
4 mg d’acide zolédronique / 5 mL (sous forme monohydratée) pour
perfusion intraveineuse
Régulateur du métabolisme osseux
Novartis Pharma Canada inc.
Dorval (Québec) H9S 1A9
Date de préparation :
16 août, 2000
Date de révision :
21 avril, 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 200447
ZOMETA est une marque déposée
_Monographie de ZOMETA_
_MD _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
23
SURDOSAGE...................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 34
ESSAIS CLINIQUES
............................................................