Zerene

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-10-2012

Aktiv ingrediens:

zaleplon

Tilgjengelig fra:

Meda AB

ATC-kode:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

Terapeutisk gruppe:

Ψυχοληπτικά

Terapeutisk område:

Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης

Indikasjoner:

Το Zerene ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με αϋπνία που αντιμετωπίζουν δυσκολία στον ύπνο. Ενδείκνυται μόνο όταν η διαταραχή είναι σοβαρή, απενεργοποιώντας ή υποβάλλοντας το άτομο σε εξαιρετική δυσφορία.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Αποτραβηγμένος

Autorisasjon dato:

1999-03-12

Informasjon til brukeren

                                34
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
35
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Zerene 5 mg σκληρά καψάκια
zaleplon
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡµΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρµακο
χορηγήθηκε για σας. ∆εν πρέπει να
δώσετε το φάρµακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόµα και όταν τα συµπτώµατά
τους είναι ίδια µε τα
δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύµητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενηµερώσετε το
γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Zerene και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Zerene
3.
Πώς να πάρετε το Zerene
4.
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zerene
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ZERENE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
To Zerene ανήκει σε µια κατηγορία ουσιών
που 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zerene 5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg zaleplon.
Έκδοχα: Λακτόζη µονοϋδρική 54 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκια, σκληρά.
Τα καψάκια έχουν ένα αδιαφανές σκληρό
κέλυφος λευκό και ανοικτό καφέ µε
χρυσή ταινία, το "W"
και την περιεκτικότητα "5 mg".
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zerene ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών µε αϋπνία που αντιµετωπίζουν
δυσκολία να
κοιµηθούν. Ενδείκνυται µόνο όταν η
διαταραχή είναι σοβαρή, δηµιουργεί
ανικανότητα ή προκαλεί
στον ασθενή έντονη δυσφορία.
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Για τους ενήλικες, η συνιστώµενη δόση
είναι 10 mg.
Η θεραπεία πρέπει να είναι όσο το
δυνατόν πιο βραχεία µε µέγιστη
διάρκεια τις δύο εβδοµάδες.
Το Zerene µπορεί να ληφθεί αµέσως πριν
την κατάκλιση ή µετά την κατάκλιση
εφόσον ο ασθενής
έχει δυσκολία να κοιµηθεί. Επειδή η
χορήγηση µετά το φαγητό καθυστερεί το
χρόνο επίτευξης της
µέγι
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-10-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk