Zerene

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

zaleplon

Διαθέσιμο από:

Meda AB

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N05CF03

INN (Διεθνής Όνομα):

zaleplon

Θεραπευτική ομάδα:

Ψυχοληπτικά

Θεραπευτική περιοχή:

Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Το Zerene ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με αϋπνία που αντιμετωπίζουν δυσκολία στον ύπνο. Ενδείκνυται μόνο όταν η διαταραχή είναι σοβαρή, απενεργοποιώντας ή υποβάλλοντας το άτομο σε εξαιρετική δυσφορία.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 13

Καθεστώς αδειοδότησης:

Αποτραβηγμένος

Ημερομηνία της άδειας:

1999-03-12

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                34
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
35
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Zerene 5 mg σκληρά καψάκια
zaleplon
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡµΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρµακο
χορηγήθηκε για σας. ∆εν πρέπει να
δώσετε το φάρµακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόµα και όταν τα συµπτώµατά
τους είναι ίδια µε τα
δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύµητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενηµερώσετε το
γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Zerene και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Zerene
3.
Πώς να πάρετε το Zerene
4.
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zerene
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ZERENE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
To Zerene ανήκει σε µια κατηγορία ουσιών
που 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zerene 5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg zaleplon.
Έκδοχα: Λακτόζη µονοϋδρική 54 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκια, σκληρά.
Τα καψάκια έχουν ένα αδιαφανές σκληρό
κέλυφος λευκό και ανοικτό καφέ µε
χρυσή ταινία, το "W"
και την περιεκτικότητα "5 mg".
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zerene ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών µε αϋπνία που αντιµετωπίζουν
δυσκολία να
κοιµηθούν. Ενδείκνυται µόνο όταν η
διαταραχή είναι σοβαρή, δηµιουργεί
ανικανότητα ή προκαλεί
στον ασθενή έντονη δυσφορία.
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Για τους ενήλικες, η συνιστώµενη δόση
είναι 10 mg.
Η θεραπεία πρέπει να είναι όσο το
δυνατόν πιο βραχεία µε µέγιστη
διάρκεια τις δύο εβδοµάδες.
Το Zerene µπορεί να ληφθεί αµέσως πριν
την κατάκλιση ή µετά την κατάκλιση
εφόσον ο ασθενής
έχει δυσκολία να κοιµηθεί. Επειδή η
χορήγηση µετά το φαγητό καθυστερεί το
χρόνο επίτευξης της
µέγι
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 15-10-2012
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 16-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 15-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 15-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 15-10-2012

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων