Zerene

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

zaleplon

Beszerezhető a:

Meda AB

ATC-kód:

N05CF03

INN (nemzetközi neve):

zaleplon

Terápiás csoport:

Ψυχοληπτικά

Terápiás terület:

Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης

Terápiás javallatok:

Το Zerene ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με αϋπνία που αντιμετωπίζουν δυσκολία στον ύπνο. Ενδείκνυται μόνο όταν η διαταραχή είναι σοβαρή, απενεργοποιώντας ή υποβάλλοντας το άτομο σε εξαιρετική δυσφορία.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

1999-03-12

Betegtájékoztató

                                34
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
35
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Zerene 5 mg σκληρά καψάκια
zaleplon
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡµΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρµακο
χορηγήθηκε για σας. ∆εν πρέπει να
δώσετε το φάρµακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόµα και όταν τα συµπτώµατά
τους είναι ίδια µε τα
δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύµητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενηµερώσετε το
γιατρό ή το φαρµακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Zerene και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Zerene
3.
Πώς να πάρετε το Zerene
4.
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zerene
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ZERENE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
To Zerene ανήκει σε µια κατηγορία ουσιών
που 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zerene 5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg zaleplon.
Έκδοχα: Λακτόζη µονοϋδρική 54 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκια, σκληρά.
Τα καψάκια έχουν ένα αδιαφανές σκληρό
κέλυφος λευκό και ανοικτό καφέ µε
χρυσή ταινία, το "W"
και την περιεκτικότητα "5 mg".
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zerene ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών µε αϋπνία που αντιµετωπίζουν
δυσκολία να
κοιµηθούν. Ενδείκνυται µόνο όταν η
διαταραχή είναι σοβαρή, δηµιουργεί
ανικανότητα ή προκαλεί
στον ασθενή έντονη δυσφορία.
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Για τους ενήλικες, η συνιστώµενη δόση
είναι 10 mg.
Η θεραπεία πρέπει να είναι όσο το
δυνατόν πιο βραχεία µε µέγιστη
διάρκεια τις δύο εβδοµάδες.
Το Zerene µπορεί να ληφθεί αµέσως πριν
την κατάκλιση ή µετά την κατάκλιση
εφόσον ο ασθενής
έχει δυσκολία να κοιµηθεί. Επειδή η
χορήγηση µετά το φαγητό καθυστερεί το
χρόνο επίτευξης της
µέγι
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-10-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-10-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-10-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-10-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése