Yentreve

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-12-2021

Aktiv ingrediens:

дулоксетин хидрохлорид

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Инконтиненция на урината, стрес

Indikasjoner:

Yentreve е показан за жени за лечение на умерена до тежка стрес уринарна инконтиненция (SUI).

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2004-08-11

Informasjon til brukeren

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
YENTREVE 40 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
YENTREVE 20 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява YENTREVE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете YENTREVE
3.
Как да приемате YENTREVE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате YENTREVE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
К
АКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YENTREVE
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
YENTREVE съдържа а
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
YENTREVE 20 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
YENTREVE 40 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
YENTREVE 20 mg
Всяка капсула съдържа 20 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула може да съдържа до 37 mg
захароза.
YENTREVE 40 mg
Всяка капсула съдържа 40 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула може да съдържа до 74 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърдa стомашно-устойчивa капсулa.
YENTREVE 20 mg
Непрозрачно синьо тяло, върху което е
напечатено ’20mg’ и непрозрачно синьо
капаче с надпис
‘9544’ върху него.
YENTREVE 40 mg
Непрозрачно оранжево тяло, върху
което е напечатено ’40mg’ и
непрозрачно синьо капаче с
надпис ‘9545’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
YENTREVE е показан за лечение на умерена
до тежка стрес инконтиненция на
урината (СИУ)
при жени.
YENTREVE е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-12-2021

Vis dokumenthistorikk