Yentreve

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-12-2021
SPC SPC (SPC)
21-12-2021
PAR PAR (PAR)
18-07-2008

active_ingredient:

дулоксетин хидрохлорид

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

N06AX21

INN:

duloxetine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Инконтиненция на урината, стрес

therapeutic_indication:

Yentreve е показан за жени за лечение на умерена до тежка стрес уринарна инконтиненция (SUI).

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2004-08-11

PIL

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
YENTREVE 40 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
YENTREVE 20 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява YENTREVE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете YENTREVE
3.
Как да приемате YENTREVE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате YENTREVE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
К
АКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YENTREVE
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
YENTREVE съдържа а
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
YENTREVE 20 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
YENTREVE 40 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
YENTREVE 20 mg
Всяка капсула съдържа 20 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула може да съдържа до 37 mg
захароза.
YENTREVE 40 mg
Всяка капсула съдържа 40 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула може да съдържа до 74 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърдa стомашно-устойчивa капсулa.
YENTREVE 20 mg
Непрозрачно синьо тяло, върху което е
напечатено ’20mg’ и непрозрачно синьо
капаче с надпис
‘9544’ върху него.
YENTREVE 40 mg
Непрозрачно оранжево тяло, върху
което е напечатено ’40mg’ и
непрозрачно синьо капаче с
надпис ‘9545’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
YENTREVE е показан за лечение на умерена
до тежка стрес инконтиненция на
урината (СИУ)
при жени.
YENTREVE е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 21-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 21-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 18-07-2008
PIL PIL չեխերեն 21-12-2021
SPC SPC չեխերեն 21-12-2021
PAR PAR չեխերեն 18-07-2008
PIL PIL դանիերեն 21-12-2021
SPC SPC դանիերեն 21-12-2021
PAR PAR դանիերեն 18-07-2008
PIL PIL գերմաներեն 21-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 21-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 18-07-2008
PIL PIL էստոներեն 21-12-2021
SPC SPC էստոներեն 21-12-2021
PAR PAR էստոներեն 18-07-2008
PIL PIL հունարեն 21-12-2021
SPC SPC հունարեն 21-12-2021
PAR PAR հունարեն 18-07-2008
PIL PIL անգլերեն 21-12-2021
SPC SPC անգլերեն 21-12-2021
PAR PAR անգլերեն 18-07-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 21-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 21-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 18-07-2008
PIL PIL իտալերեն 21-12-2021
SPC SPC իտալերեն 21-12-2021
PAR PAR իտալերեն 18-07-2008
PIL PIL լատվիերեն 21-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 21-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 18-07-2008
PIL PIL լիտվերեն 21-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 21-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 18-07-2008
PIL PIL հունգարերեն 21-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 21-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 18-07-2008
PIL PIL մալթերեն 21-12-2021
SPC SPC մալթերեն 21-12-2021
PAR PAR մալթերեն 18-07-2008
PIL PIL հոլանդերեն 21-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 21-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 18-07-2008
PIL PIL լեհերեն 21-12-2021
SPC SPC լեհերեն 21-12-2021
PAR PAR լեհերեն 18-07-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 21-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 21-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 18-07-2008
PIL PIL ռումիներեն 21-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 21-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 18-07-2008
PIL PIL սլովակերեն 21-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 21-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 18-07-2008
PIL PIL սլովեներեն 21-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 21-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 18-07-2008
PIL PIL ֆիններեն 21-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 21-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 18-07-2008
PIL PIL շվեդերեն 21-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 21-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 18-07-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 21-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 21-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 21-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 21-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 21-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 21-12-2021

view_documents_history