Yentreve

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

дулоксетин хидрохлорид

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics,

Therapeutic area:

Инконтиненция на урината, стрес

Therapeutic indications:

Yentreve е показан за жени за лечение на умерена до тежка стрес уринарна инконтиненция (SUI).

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2004-08-11

Patient Information leaflet

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
YENTREVE 40 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
YENTREVE 20 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява YENTREVE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете YENTREVE
3.
Как да приемате YENTREVE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате YENTREVE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
К
АКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YENTREVE
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
YENTREVE съдържа а
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
YENTREVE 20 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
YENTREVE 40 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
YENTREVE 20 mg
Всяка капсула съдържа 20 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула може да съдържа до 37 mg
захароза.
YENTREVE 40 mg
Всяка капсула съдържа 40 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула може да съдържа до 74 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърдa стомашно-устойчивa капсулa.
YENTREVE 20 mg
Непрозрачно синьо тяло, върху което е
напечатено ’20mg’ и непрозрачно синьо
капаче с надпис
‘9544’ върху него.
YENTREVE 40 mg
Непрозрачно оранжево тяло, върху
което е напечатено ’40mg’ и
непрозрачно синьо капаче с
надпис ‘9545’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
YENTREVE е показан за лечение на умерена
до тежка стрес инконтиненция на
урината (СИУ)
при жени.
YENTREVE е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-12-2021

View documents history