Yellox

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-09-2022

Aktiv ingrediens:

bromfenak natrij seskvihidrat

Tilgjengelig fra:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC-kode:

S01BC11

INN (International Name):

bromfenac

Terapeutisk gruppe:

Ophthalmologicals

Terapeutisk område:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indikasjoner:

Liječenje postoperativne očne upale nakon ekstrakcije katarakta kod odraslih osoba.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2011-05-18

Informasjon til brukeren

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
YELLOX 0,9 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
bromfenak
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Yellox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Yellox
3.
Kako primjenjivati Yellox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Yellox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
_ _
_ _
1.
ŠTO JE YELLOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Yellox sadrži bromfenak i pripada skupini lijekova koji se nazivaju
nesteroidnim protuupalnim
lijekovima (NSAIL). Djeluje tako da blokira određene tvari koje
uzrokuju pojavu upale.
Yellox se koristi za liječenje upale oka nakon operacije katarakte u
odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI YELLOX
NEMOJTE PRIMJENJIVATI YELLOX
-
ako ste alergični na bromfenak ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste imali astmu, kožnu alergiju ili intenzivnu upalu nosa
prilikom uzimanja drugih NSAIL.
Primjeri NSAIL su: acetilsalicilatna kiselina, ibuprofen, ketoprofen,
diklofenak.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite ovaj
lijek
-
ako uzimate topikalne steroide (npr. kortizon), jer to može
uzrokovati neželjene nuspojave.
-
ako imate ili ste imali probleme s krvarenjem (npr. hemofilija), ili
uzimate druge lijekove koji
mogu produljiti vrijeme krvarenja (npr. varfarin, klopidrogel,
acetilsalicilatna kiselina).
-
ako imate probleme s očima (npr. sindrom su
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Yellox 0,9 mg/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 0,9 mg bromfenaka (u obliku bromfenaknatrij
seskvihidrata).
Jedna kap sadrži približno 33 mikrograma bromfenaka.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedan ml otopine sadrži 50 mikrograma benzalkonijevog klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina.
Bistra žuta otopina.
pH: 8,1-8,5; osmolalnost: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Yellox je indiciran u odraslih za liječenje postoperativne upale oka
nakon ekstrakcije katarakte.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih, uključujući starije osobe _
Doza je jedna kap Yelloxa u upaljeno oko (oči) dva puta dnevno,
počevši sljedeći dan nakon operacije
katarakte i nastavljajući tijekom prva 2 tjedna postoperativnog
razdoblja.
Liječenje ne smije biti dulje od 2 tjedna jer nisu dostupni
sigurnosni podaci za dulje razdoblje.
Oštećenje jetre i bubrega
Yellox nije ispitivan u bolesnika s bolešću jetre ili oštećenjem
bubrega.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost bromfenaka u pedijatrijskih bolesnika nisu
ustanovljene. Nema dostupnih
podataka.
Način primjene
Za okularnu primjenu.
Ako se koristi više od jednog topikalnog oftalmološkog lijeka,
razmak između primjene dva lijeka
mora biti najmanje 5 minuta.
Kako bi se spriječilo onečišćenje vrha kapaljke i otopine, vrh
kapaljke bočice prilikom primjene ne
smije doći u dodir s očnim kapcima, okolnim područjem ili drugim
površinama.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
3
Preosjetljivost na bromfenak ili neku od pomoćnih tvari navedenih u
dijelu 6.1, ili na druge
nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL).
Yellox je kontraindiciran u bolesnika u kojih primjena
acetilsalicilatne kiseline ili drugih lijekova koji
inhibiraju sintetazu prostaglandina izaziva napadaje astme, urtikariju
ili akutni rinitis.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJER
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-09-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk