Yellox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

bromfenak natrij seskvihidrat

Pieejams no:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATĶ kods:

S01BC11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bromfenac

Ārstniecības grupa:

Ophthalmologicals

Ārstniecības joma:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Ārstēšanas norādes:

Liječenje postoperativne očne upale nakon ekstrakcije katarakta kod odraslih osoba.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2011-05-18

Lietošanas instrukcija

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
YELLOX 0,9 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
bromfenak
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Yellox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Yellox
3.
Kako primjenjivati Yellox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Yellox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
_ _
_ _
1.
ŠTO JE YELLOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Yellox sadrži bromfenak i pripada skupini lijekova koji se nazivaju
nesteroidnim protuupalnim
lijekovima (NSAIL). Djeluje tako da blokira određene tvari koje
uzrokuju pojavu upale.
Yellox se koristi za liječenje upale oka nakon operacije katarakte u
odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI YELLOX
NEMOJTE PRIMJENJIVATI YELLOX
-
ako ste alergični na bromfenak ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste imali astmu, kožnu alergiju ili intenzivnu upalu nosa
prilikom uzimanja drugih NSAIL.
Primjeri NSAIL su: acetilsalicilatna kiselina, ibuprofen, ketoprofen,
diklofenak.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite ovaj
lijek
-
ako uzimate topikalne steroide (npr. kortizon), jer to može
uzrokovati neželjene nuspojave.
-
ako imate ili ste imali probleme s krvarenjem (npr. hemofilija), ili
uzimate druge lijekove koji
mogu produljiti vrijeme krvarenja (npr. varfarin, klopidrogel,
acetilsalicilatna kiselina).
-
ako imate probleme s očima (npr. sindrom su
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Yellox 0,9 mg/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 0,9 mg bromfenaka (u obliku bromfenaknatrij
seskvihidrata).
Jedna kap sadrži približno 33 mikrograma bromfenaka.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedan ml otopine sadrži 50 mikrograma benzalkonijevog klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina.
Bistra žuta otopina.
pH: 8,1-8,5; osmolalnost: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Yellox je indiciran u odraslih za liječenje postoperativne upale oka
nakon ekstrakcije katarakte.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih, uključujući starije osobe _
Doza je jedna kap Yelloxa u upaljeno oko (oči) dva puta dnevno,
počevši sljedeći dan nakon operacije
katarakte i nastavljajući tijekom prva 2 tjedna postoperativnog
razdoblja.
Liječenje ne smije biti dulje od 2 tjedna jer nisu dostupni
sigurnosni podaci za dulje razdoblje.
Oštećenje jetre i bubrega
Yellox nije ispitivan u bolesnika s bolešću jetre ili oštećenjem
bubrega.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost bromfenaka u pedijatrijskih bolesnika nisu
ustanovljene. Nema dostupnih
podataka.
Način primjene
Za okularnu primjenu.
Ako se koristi više od jednog topikalnog oftalmološkog lijeka,
razmak između primjene dva lijeka
mora biti najmanje 5 minuta.
Kako bi se spriječilo onečišćenje vrha kapaljke i otopine, vrh
kapaljke bočice prilikom primjene ne
smije doći u dodir s očnim kapcima, okolnim područjem ili drugim
površinama.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
3
Preosjetljivost na bromfenak ili neku od pomoćnih tvari navedenih u
dijelu 6.1, ili na druge
nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL).
Yellox je kontraindiciran u bolesnika u kojih primjena
acetilsalicilatne kiseline ili drugih lijekova koji
inhibiraju sintetazu prostaglandina izaziva napadaje astme, urtikariju
ili akutni rinitis.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJER
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-09-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi