Yellox

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

bromfenak natrij seskvihidrat

Disponibbli minn:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Kodiċi ATC:

S01BC11

INN (Isem Internazzjonali):

bromfenac

Grupp terapewtiku:

Ophthalmologicals

Żona terapewtika:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje postoperativne očne upale nakon ekstrakcije katarakta kod odraslih osoba.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-05-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
YELLOX 0,9 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
bromfenak
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Yellox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Yellox
3.
Kako primjenjivati Yellox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Yellox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
_ _
_ _
1.
ŠTO JE YELLOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Yellox sadrži bromfenak i pripada skupini lijekova koji se nazivaju
nesteroidnim protuupalnim
lijekovima (NSAIL). Djeluje tako da blokira određene tvari koje
uzrokuju pojavu upale.
Yellox se koristi za liječenje upale oka nakon operacije katarakte u
odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI YELLOX
NEMOJTE PRIMJENJIVATI YELLOX
-
ako ste alergični na bromfenak ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste imali astmu, kožnu alergiju ili intenzivnu upalu nosa
prilikom uzimanja drugih NSAIL.
Primjeri NSAIL su: acetilsalicilatna kiselina, ibuprofen, ketoprofen,
diklofenak.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite ovaj
lijek
-
ako uzimate topikalne steroide (npr. kortizon), jer to može
uzrokovati neželjene nuspojave.
-
ako imate ili ste imali probleme s krvarenjem (npr. hemofilija), ili
uzimate druge lijekove koji
mogu produljiti vrijeme krvarenja (npr. varfarin, klopidrogel,
acetilsalicilatna kiselina).
-
ako imate probleme s očima (npr. sindrom su
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Yellox 0,9 mg/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 0,9 mg bromfenaka (u obliku bromfenaknatrij
seskvihidrata).
Jedna kap sadrži približno 33 mikrograma bromfenaka.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedan ml otopine sadrži 50 mikrograma benzalkonijevog klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina.
Bistra žuta otopina.
pH: 8,1-8,5; osmolalnost: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Yellox je indiciran u odraslih za liječenje postoperativne upale oka
nakon ekstrakcije katarakte.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih, uključujući starije osobe _
Doza je jedna kap Yelloxa u upaljeno oko (oči) dva puta dnevno,
počevši sljedeći dan nakon operacije
katarakte i nastavljajući tijekom prva 2 tjedna postoperativnog
razdoblja.
Liječenje ne smije biti dulje od 2 tjedna jer nisu dostupni
sigurnosni podaci za dulje razdoblje.
Oštećenje jetre i bubrega
Yellox nije ispitivan u bolesnika s bolešću jetre ili oštećenjem
bubrega.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost bromfenaka u pedijatrijskih bolesnika nisu
ustanovljene. Nema dostupnih
podataka.
Način primjene
Za okularnu primjenu.
Ako se koristi više od jednog topikalnog oftalmološkog lijeka,
razmak između primjene dva lijeka
mora biti najmanje 5 minuta.
Kako bi se spriječilo onečišćenje vrha kapaljke i otopine, vrh
kapaljke bočice prilikom primjene ne
smije doći u dodir s očnim kapcima, okolnim područjem ili drugim
površinama.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
3
Preosjetljivost na bromfenak ili neku od pomoćnih tvari navedenih u
dijelu 6.1, ili na druge
nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL).
Yellox je kontraindiciran u bolesnika u kojih primjena
acetilsalicilatne kiseline ili drugih lijekova koji
inhibiraju sintetazu prostaglandina izaziva napadaje astme, urtikariju
ili akutni rinitis.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJER
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti