Xeplion

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-06-2023

Aktiv ingrediens:

palmpalidone palmitate

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

N05AX13

INN (International Name):

paliperidone

Terapeutisk gruppe:

Psikolettiċi

Terapeutisk område:

Skizofrenija

Indikasjoner:

Xeplion huwa indikat għal trattament ta 'manteniment ta' skiżofrenja f'pazjenti adulti stabilizzati b'paliperidone jew risperidone. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2011-03-04

Informasjon til brukeren

                                69
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
70
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
XEPLION 25 MG SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
XEPLION 50 MG SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
XEPLION 75 MG SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
XEPLION 100 MG SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
XEPLION 150 MG SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
Paliperidone
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Xeplion u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Xeplion
3.
Kif għandek tuża Xeplion
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Xeplion
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XEPLION U GĦALXIEX JINTUŻA
Xeplion fih is-sustanza attiva paliperidone li tappartjenti
għall-klassi ta’ mediċini antipsikotiċi u
jintuża bħala kura ta’ manteniment għas-sintomi tal-iskizofrenija
f’pazjenti adulti stabbiliti fuq
paliperidone jew risperidone.
Jekk inti rrispondejt għall-kura b’paliperidone jew risperidone
fil-passat u għandek sintomi minn ħfief
sa moderati, it-tabib tiegħek jista’ jibda kura b’Xeplion
mingħajr stabilizzazzjoni minn qabel
b’paliperidone jew risperidone.
L-iskizofrenija hija marda b’sintomi “pożittivi” u
“negattivi”. Pożittivi tfisser sintomi żejda li
normalment ma jkunux preżenti. Pereżempju, persuna li tbati minn
skizofrenija tista’ tisma vuċijiet
jew tara affarijiet li ma jkunux hemm (imsejħa alluċinazzjonijiet),
temmen affarijiet li m’humiex ve
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xeplion 25 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina
bil-mod
Xeplion 50 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina
bil-mod
Xeplion 75 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina
bil-mod
Xeplion 100 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina
bil-mod
Xeplion 150 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina
bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
25 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 39 mg ta’ paliperidone
palmitate f’0.25 mL ekwivalenti għal 25 mg
ta’ paliperidone.
50 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 78 mg ta’ paliperidone
palmitate f’0.5 mL ekwivalenti għal 50 mg
paliperidone.
75 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 117 mg ta’ paliperidone
palmitate f’0.75 mL ekwivalenti għal
75 mg paliperidone.
100 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 156 mg ta’ paliperidone
palmitate f’1 mL ekwivalenti għal 100 mg
paliperidone.
150 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 234 mg ta’ paliperidone
palmitate f’1.5 mL ekwivalenti għal
150 mg paliperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni.
Is-suspensjoni hija bajda jew bajda tagħti fl-isfar. Is-suspensjoni
għandha pH newtrali (madwar 7.0).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Xeplion huwa indikat għall-kura ta’ manteniment tal-iskizofrenija
f’pazjenti adulti stabbilizzati fuq
paliperidone jew risperidone.
F’ċerti pazjenti adulti bi skizofrenija u li qabel jkunu wieġbu
għal paliperidone orali jew risperidone,
Xeplion jista’ jintuża mingħajr stabbilizzazzjoni 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk