Xeplion

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-07-2013

유효 성분:

palmpalidone palmitate

제공처:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC 코드:

N05AX13

INN (International Name):

paliperidone

치료 그룹:

Psikolettiċi

치료 영역:

Skizofrenija

치료 징후:

Xeplion huwa indikat għal trattament ta 'manteniment ta' skiżofrenja f'pazjenti adulti stabilizzati b'paliperidone jew risperidone. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2011-03-04

환자 정보 전단

                                69
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
70
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
XEPLION 25 MG SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
XEPLION 50 MG SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
XEPLION 75 MG SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
XEPLION 100 MG SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
XEPLION 150 MG SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
Paliperidone
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Xeplion u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Xeplion
3.
Kif għandek tuża Xeplion
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Xeplion
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XEPLION U GĦALXIEX JINTUŻA
Xeplion fih is-sustanza attiva paliperidone li tappartjenti
għall-klassi ta’ mediċini antipsikotiċi u
jintuża bħala kura ta’ manteniment għas-sintomi tal-iskizofrenija
f’pazjenti adulti stabbiliti fuq
paliperidone jew risperidone.
Jekk inti rrispondejt għall-kura b’paliperidone jew risperidone
fil-passat u għandek sintomi minn ħfief
sa moderati, it-tabib tiegħek jista’ jibda kura b’Xeplion
mingħajr stabilizzazzjoni minn qabel
b’paliperidone jew risperidone.
L-iskizofrenija hija marda b’sintomi “pożittivi” u
“negattivi”. Pożittivi tfisser sintomi żejda li
normalment ma jkunux preżenti. Pereżempju, persuna li tbati minn
skizofrenija tista’ tisma vuċijiet
jew tara affarijiet li ma jkunux hemm (imsejħa alluċinazzjonijiet),
temmen affarijiet li m’humiex ve
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xeplion 25 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina
bil-mod
Xeplion 50 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina
bil-mod
Xeplion 75 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina
bil-mod
Xeplion 100 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina
bil-mod
Xeplion 150 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina
bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
25 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 39 mg ta’ paliperidone
palmitate f’0.25 mL ekwivalenti għal 25 mg
ta’ paliperidone.
50 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 78 mg ta’ paliperidone
palmitate f’0.5 mL ekwivalenti għal 50 mg
paliperidone.
75 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 117 mg ta’ paliperidone
palmitate f’0.75 mL ekwivalenti għal
75 mg paliperidone.
100 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 156 mg ta’ paliperidone
palmitate f’1 mL ekwivalenti għal 100 mg
paliperidone.
150 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 234 mg ta’ paliperidone
palmitate f’1.5 mL ekwivalenti għal
150 mg paliperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni.
Is-suspensjoni hija bajda jew bajda tagħti fl-isfar. Is-suspensjoni
għandha pH newtrali (madwar 7.0).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Xeplion huwa indikat għall-kura ta’ manteniment tal-iskizofrenija
f’pazjenti adulti stabbilizzati fuq
paliperidone jew risperidone.
F’ċerti pazjenti adulti bi skizofrenija u li qabel jkunu wieġbu
għal paliperidone orali jew risperidone,
Xeplion jista’ jintuża mingħajr stabbilizzazzjoni 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기