Wilzin

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-06-2019

Aktiv ingrediens:

cinkov

Tilgjengelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

A16AX05

INN (International Name):

zinc

Terapeutisk gruppe:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Terapeutisk område:

Hepatolenticularna degeneracija

Indikasjoner:

Liječenje Wilsonove bolesti.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2004-10-12

Informasjon til brukeren

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
_ _
WILZIN 25 MG TVRDE KAPSULE
WILZIN 50 MG TVRDE KAPSULE
cink
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ukoliko imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako imaju
simptome jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Wilzin i za što se koristi
2.
Prije nego počnete uzimati Wilzin
3.
Kako uzimati Wilzin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Wilzin
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE WILZIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Wilzin pripada skupini lijekova nazvanih Ostali lijekovi za probavni
sustav i metabolizam.
Wilzin je indiciran za liječenje Wilsonove bolesti, koja je rijetki
nasljedni poremećaj izlučivanja
bakra. Bakar iz hrane, koji se ne može pravilno izlučiti, nakuplja
se prvo u jetri, a zatim u drugim
organima poput očiju i mozga. Ovo može dovesti do oštećenja jetre
i neuroloških poremećaja.
Wilzin blokira apsorpciju bakra iz crijeva i na taj način sprečava
njegov prijenos u krv te njegovo
daljnje nakupljanje u tijelu. Neapsorbirani bakar se zatim izlučuje
stolicom.
Wilsonova bolest trajat će cijeloga bolesnikova života te je stoga
potreba za ovim liječenjem
doživotna.
2.
PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI WILZIN
NEMOJTE UZIMATI
WILZIN
Ako ste alergični (preosjetljivi) na cink ili na bilo koji drugi
sastojak lijeka Wilzin.
BUDITE POSEBNO OPREZNI S WILZINOM
Wilzin se obično ne preporučuje za početno liječenje bolesnika sa
znakovima i simptomima
Wilsonove bolesti zbog njegova sporog početka djelovanja.
Ako se trenutno liječite drugim lijekom za snižavanje bakra, na
primjer penicilaminom, Vaš liječnik
može dodati Wilzin prije prekida početne terapije.
Kao i uz druge lijekove za snižavanje bakra poput penicilamina, Vaši
simptomi se mogu pogoršati
n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Wilzin 25 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg cinka (što odgovara 83,92 mg
cinkovog acetat dihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Kapsula s vodeno plavom neprozirnom kapicom i tijelom, s otisnutom
oznakom "93-376”.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje Wilsonove bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Wilzinom treba započeti pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju Wilsonove bolesti
(vidjeti dio 4.4). Wilzin je doživotna terapija.
Nema razlike u doziranju simptomatskih i presimptomatskih bolesnika.
Wilzin je dostupan u tvrdim kapsulama od 25 mg ili 50 mg.

Odrasli:
Uobičajena doza je 50 mg 3 puta dnevno s maksimalnom dozom od 50 mg 5
puta dnevno.

Djeca i adolescenti:
Podaci su vrlo ograničeni za djecu mlađu od 6 godina, ali s obzirom
da je bolest potpuno
penetrantna, profilaktičko liječenje treba razmotriti što je ranije
moguće. Preporučena doza je
sljedeća:
- od 1 do 6 godina: 25 mg dva puta dnevno
- od 6 do 16 godina ako je tjelesna težina ispod 57 kg: 25 mg tri
puta dnevno
- od 16 godina ili ako je tjelesna težina iznad 57 kg: 50 mg tri puta
dnevno.

Trudnice:
Doza od 25 mg 3 puta dnevno je obično učinkovita, ali dozu treba
prilagoditi prema razini
bakra (vidjeti dio 4.4 i dio 4.6).
U svim slučajevima, dozu treba prilagoditi prema terapijskom
praćenju (vidjeti dio 4.4.).
Wilzin se mora uzeti na prazan želudac, najmanje 1 sat prije ili 2-3
sata nakon obroka. U slučaju
želučane intolerancije, koja se često događa uz jutarnju dozu, ova
se doza može odgoditi do sredine
jutra, između doručka i ručka. Također je moguće uzeti Wilzin uz
malo proteina, poput mesa (vidjeti
dio 4.5).
Kod djece koja nisu u stanju progutati kapsule, treba ih otvoriti i
njihov sadržaj pomiješati u malo
vode (u koju može biti dodan šećer ili sirup).
3
Prilikom promjene bole
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-06-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk