Wilzin

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-06-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-06-2019

Toimeaine:

cinkov

Saadav alates:

Recordati Rare Diseases

ATC kood:

A16AX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zinc

Terapeutiline rühm:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Terapeutiline ala:

Hepatolenticularna degeneracija

Näidustused:

Liječenje Wilsonove bolesti.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2004-10-12

Infovoldik

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
_ _
WILZIN 25 MG TVRDE KAPSULE
WILZIN 50 MG TVRDE KAPSULE
cink
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ukoliko imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako imaju
simptome jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Wilzin i za što se koristi
2.
Prije nego počnete uzimati Wilzin
3.
Kako uzimati Wilzin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Wilzin
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE WILZIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Wilzin pripada skupini lijekova nazvanih Ostali lijekovi za probavni
sustav i metabolizam.
Wilzin je indiciran za liječenje Wilsonove bolesti, koja je rijetki
nasljedni poremećaj izlučivanja
bakra. Bakar iz hrane, koji se ne može pravilno izlučiti, nakuplja
se prvo u jetri, a zatim u drugim
organima poput očiju i mozga. Ovo može dovesti do oštećenja jetre
i neuroloških poremećaja.
Wilzin blokira apsorpciju bakra iz crijeva i na taj način sprečava
njegov prijenos u krv te njegovo
daljnje nakupljanje u tijelu. Neapsorbirani bakar se zatim izlučuje
stolicom.
Wilsonova bolest trajat će cijeloga bolesnikova života te je stoga
potreba za ovim liječenjem
doživotna.
2.
PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI WILZIN
NEMOJTE UZIMATI
WILZIN
Ako ste alergični (preosjetljivi) na cink ili na bilo koji drugi
sastojak lijeka Wilzin.
BUDITE POSEBNO OPREZNI S WILZINOM
Wilzin se obično ne preporučuje za početno liječenje bolesnika sa
znakovima i simptomima
Wilsonove bolesti zbog njegova sporog početka djelovanja.
Ako se trenutno liječite drugim lijekom za snižavanje bakra, na
primjer penicilaminom, Vaš liječnik
može dodati Wilzin prije prekida početne terapije.
Kao i uz druge lijekove za snižavanje bakra poput penicilamina, Vaši
simptomi se mogu pogoršati
n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Wilzin 25 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg cinka (što odgovara 83,92 mg
cinkovog acetat dihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Kapsula s vodeno plavom neprozirnom kapicom i tijelom, s otisnutom
oznakom "93-376”.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje Wilsonove bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Wilzinom treba započeti pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju Wilsonove bolesti
(vidjeti dio 4.4). Wilzin je doživotna terapija.
Nema razlike u doziranju simptomatskih i presimptomatskih bolesnika.
Wilzin je dostupan u tvrdim kapsulama od 25 mg ili 50 mg.

Odrasli:
Uobičajena doza je 50 mg 3 puta dnevno s maksimalnom dozom od 50 mg 5
puta dnevno.

Djeca i adolescenti:
Podaci su vrlo ograničeni za djecu mlađu od 6 godina, ali s obzirom
da je bolest potpuno
penetrantna, profilaktičko liječenje treba razmotriti što je ranije
moguće. Preporučena doza je
sljedeća:
- od 1 do 6 godina: 25 mg dva puta dnevno
- od 6 do 16 godina ako je tjelesna težina ispod 57 kg: 25 mg tri
puta dnevno
- od 16 godina ili ako je tjelesna težina iznad 57 kg: 50 mg tri puta
dnevno.

Trudnice:
Doza od 25 mg 3 puta dnevno je obično učinkovita, ali dozu treba
prilagoditi prema razini
bakra (vidjeti dio 4.4 i dio 4.6).
U svim slučajevima, dozu treba prilagoditi prema terapijskom
praćenju (vidjeti dio 4.4.).
Wilzin se mora uzeti na prazan želudac, najmanje 1 sat prije ili 2-3
sata nakon obroka. U slučaju
želučane intolerancije, koja se često događa uz jutarnju dozu, ova
se doza može odgoditi do sredine
jutra, između doručka i ručka. Također je moguće uzeti Wilzin uz
malo proteina, poput mesa (vidjeti
dio 4.5).
Kod djece koja nisu u stanju progutati kapsule, treba ih otvoriti i
njihov sadržaj pomiješati u malo
vode (u koju može biti dodan šećer ili sirup).
3
Prilikom promjene bole
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik taani 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused taani 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik läti 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused läti 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik malta 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused malta 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik poola 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused poola 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik soome 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused soome 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-01-2010
Infovoldik Infovoldik norra 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused norra 14-06-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 14-06-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 14-06-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu