Votubia

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-06-2022

Aktiv ingrediens:

everolimus

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L01XE10

INN (International Name):

everolimus

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Sklerózna skleróza

Indikasjoner:

Obličiek angiomyolipoma spojené s tuberous skleróza komplex (TSC)Votubia je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s obličiek angiomyolipoma spojené s tuberous skleróza komplex (TSC), ktorí sú v riziku komplikácií (na základe faktorov, ako sú veľkosť tumoru alebo prítomnosť aneurysm, alebo prítomnosť násobnej alebo bilaterálne nádory), ale ktoré nevyžadujú okamžitý chirurgický zákrok. Dôkazom je, na základe analýzy zmien v sume angiomyolipoma objem. Subependymal giant cell astrocytom (SEGA) spojené s tuberous skleróza komplex (TSC)Votubia je indikovaný na liečbu pacientov s subependymal giant cell astrocytom (SEGA) spojené s tuberous skleróza komplex (TSC), ktorí vyžadujú terapeutické intervencie, ale nie sú prístupní k chirurgia. Dôkazom je, na základe analýzy zmien v SEGA objem. Ďalší klinický prínos, napr. zlepšenie v choroba‑príznaky súvisiace s, nebola preukázaná.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2011-09-02

Informasjon til brukeren

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Votubia 2,5 mg tablety
Votubia 5 mg tablety
Votubia 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Votubia 2,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 74 mg laktózy.
Votubia 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 149 mg laktózy.
Votubia 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 297 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 10,1
mm a šírkou 4,1 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „LCL“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
Votubia 5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 12,1
mm a šírkou 4,9 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „5“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
Votubia 10 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 15,1
mm a šírkou 6,0 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „UHE“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Renálny angiomyolipóm súvisiaci s komplexom tuberóznej sklerózy
(TSC)
Votubia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov s renálnym
angiomyolipómom s TSC, u ktorých
je riziko komplikácií (na základe faktorov ako veľkosť tumoru
alebo prítomnosť aneuryzmy alebo
prítomnosť mnohonásobných alebo bilaterálnych tumorov) a ktorí
nevyžadujú okamžitú operáciu.
Dôkaz je založený na analýze v zmene súhrnného objemu
angiomyolipómu.
Subependymálny obrovskobunkový astrocytómom (SEGA) súvisiaci s TSC
Votubia je indikovaná na liečbu dospelých a pediatrických
pacientov s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Votubia 2,5 mg tablety
Votubia 5 mg tablety
Votubia 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Votubia 2,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 74 mg laktózy.
Votubia 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 149 mg laktózy.
Votubia 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 297 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 10,1
mm a šírkou 4,1 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „LCL“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
Votubia 5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 12,1
mm a šírkou 4,9 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „5“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
Votubia 10 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 15,1
mm a šírkou 6,0 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „UHE“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Renálny angiomyolipóm súvisiaci s komplexom tuberóznej sklerózy
(TSC)
Votubia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov s renálnym
angiomyolipómom s TSC, u ktorých
je riziko komplikácií (na základe faktorov ako veľkosť tumoru
alebo prítomnosť aneuryzmy alebo
prítomnosť mnohonásobných alebo bilaterálnych tumorov) a ktorí
nevyžadujú okamžitú operáciu.
Dôkaz je založený na analýze v zmene súhrnného objemu
angiomyolipómu.
Subependymálny obrovskobunkový astrocytómom (SEGA) súvisiaci s TSC
Votubia je indikovaná na liečbu dospelých a pediatrických
pacientov s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-06-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk