Votubia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-06-2022

Bahan aktif:

everolimus

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L01XE10

INN (Nama Internasional):

everolimus

Kelompok Terapi:

Antineoplastické činidlá

Area terapi:

Sklerózna skleróza

Indikasi Terapi:

Obličiek angiomyolipoma spojené s tuberous skleróza komplex (TSC)Votubia je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s obličiek angiomyolipoma spojené s tuberous skleróza komplex (TSC), ktorí sú v riziku komplikácií (na základe faktorov, ako sú veľkosť tumoru alebo prítomnosť aneurysm, alebo prítomnosť násobnej alebo bilaterálne nádory), ale ktoré nevyžadujú okamžitý chirurgický zákrok. Dôkazom je, na základe analýzy zmien v sume angiomyolipoma objem. Subependymal giant cell astrocytom (SEGA) spojené s tuberous skleróza komplex (TSC)Votubia je indikovaný na liečbu pacientov s subependymal giant cell astrocytom (SEGA) spojené s tuberous skleróza komplex (TSC), ktorí vyžadujú terapeutické intervencie, ale nie sú prístupní k chirurgia. Dôkazom je, na základe analýzy zmien v SEGA objem. Ďalší klinický prínos, napr. zlepšenie v choroba‑príznaky súvisiace s, nebola preukázaná.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2011-09-02

Selebaran informasi

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Votubia 2,5 mg tablety
Votubia 5 mg tablety
Votubia 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Votubia 2,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 74 mg laktózy.
Votubia 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 149 mg laktózy.
Votubia 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 297 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 10,1
mm a šírkou 4,1 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „LCL“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
Votubia 5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 12,1
mm a šírkou 4,9 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „5“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
Votubia 10 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 15,1
mm a šírkou 6,0 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „UHE“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Renálny angiomyolipóm súvisiaci s komplexom tuberóznej sklerózy
(TSC)
Votubia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov s renálnym
angiomyolipómom s TSC, u ktorých
je riziko komplikácií (na základe faktorov ako veľkosť tumoru
alebo prítomnosť aneuryzmy alebo
prítomnosť mnohonásobných alebo bilaterálnych tumorov) a ktorí
nevyžadujú okamžitú operáciu.
Dôkaz je založený na analýze v zmene súhrnného objemu
angiomyolipómu.
Subependymálny obrovskobunkový astrocytómom (SEGA) súvisiaci s TSC
Votubia je indikovaná na liečbu dospelých a pediatrických
pacientov s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Votubia 2,5 mg tablety
Votubia 5 mg tablety
Votubia 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Votubia 2,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 74 mg laktózy.
Votubia 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 149 mg laktózy.
Votubia 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 297 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 10,1
mm a šírkou 4,1 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „LCL“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
Votubia 5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 12,1
mm a šírkou 4,9 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „5“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
Votubia 10 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 15,1
mm a šírkou 6,0 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „UHE“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Renálny angiomyolipóm súvisiaci s komplexom tuberóznej sklerózy
(TSC)
Votubia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov s renálnym
angiomyolipómom s TSC, u ktorých
je riziko komplikácií (na základe faktorov ako veľkosť tumoru
alebo prítomnosť aneuryzmy alebo
prítomnosť mnohonásobných alebo bilaterálnych tumorov) a ktorí
nevyžadujú okamžitú operáciu.
Dôkaz je založený na analýze v zmene súhrnného objemu
angiomyolipómu.
Subependymálny obrovskobunkový astrocytómom (SEGA) súvisiaci s TSC
Votubia je indikovaná na liečbu dospelých a pediatrických
pacientov s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-06-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen