Vizimpro

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-02-2024

Aktiv ingrediens:

dacomitinib monohidrato

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01EB07

INN (International Name):

dacomitinib

Terapeutisk gruppe:

Agentes antineoplásicos

Terapeutisk område:

Carcinoma, pulmão de células não pequenas

Indikasjoner:

Vizimpro, como monoterapia, é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com localmente avançado ou metastático, não de pequenas células de câncer de pulmão (NSCLC) com receptor de fator de crescimento epidérmico (EGFR) mutações ativadoras.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2019-04-02

Informasjon til brukeren

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VIZIMPRO 15 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VIZIMPRO 30 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VIZIMPRO 45 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
dacomitinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vizimpro e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Vizimpro
3.
Como tomar Vizimpro
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vizimpro
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VIZIMPRO E PARA QUE É UTILIZADO
Vizimpro contém a substância ativa dacomitinib, que pertence ao
grupo de medicamentos
denominados inibidores da proteína tirosina cinase, que são
utilizados no tratamento do cancro.
Vizimpro é utilizado para tratar adultos com um tipo de cancro do
pulmão chamado “cancro do
pulmão de não pequenas células”. Se um exame tiver demonstrado
que o seu cancro tem determinadas
alterações (mutações) num gene chamado EGFR (recetor do fator de
crescimento epidérmico) e se
tiver espalhado para o outro pulmão ou para outros órgãos, é
provável que o seu cancro responda ao
tratamento com Vizimpro.
Vizimpro pode ser utilizado como o seu primeiro tratamento assim que o
seu cancro do pulmão se
tenha espalhado para o outro pulmão ou para outros órgãos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR VIZIMPRO
NÃO TOME VIZIMPRO

se tem alergia ao dacomitinib 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vizimpro 15 mg comprimidos revestidos por película
Vizimpro 30 mg comprimidos revestidos por película
Vizimpro 45 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vizimpro 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dacomitinib
mono-hidratado, equivalente a 15 mg de
dacomitinib.
_Excipientes com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 40 mg de lactose
mono-hidratada.
Vizimpro 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dacomitinib
mono-hidratado, equivalente a 30 mg de
dacomitinib.
_Excipientes com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 81 mg de lactose
mono-hidratada.
Vizimpro 45 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dacomitinib
mono-hidratado, equivalente a 45 mg de
dacomitinib.
_Excipientes com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 121 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Vizimpro 15 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película azul, redondo e biconvexo de 6,35
mm, com “Pfizer” gravado
numa face e “DCB15” na outra face.
Vizimpro 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película azul, redondo e biconvexo de 7,5
mm, com “Pfizer” gravado numa
face e “DCB30” na outra face.
Vizimpro 45 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película azul, redondo e biconvexo de 9,0
mm, com “Pfizer” gravado numa
face e “DCB45” na outra face.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vizimpro em monoterapia, é indicado para o tratamento de primeira
linha de doentes adultos com
cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC) localmente
avançado ou metastático
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-06-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk