Vizimpro

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dacomitinib monohidrato

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01EB07

INN (Международно Name):

dacomitinib

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична област:

Carcinoma, pulmão de células não pequenas

Терапевтични показания:

Vizimpro, como monoterapia, é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com localmente avançado ou metastático, não de pequenas células de câncer de pulmão (NSCLC) com receptor de fator de crescimento epidérmico (EGFR) mutações ativadoras.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2019-04-02

Листовка

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VIZIMPRO 15 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VIZIMPRO 30 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VIZIMPRO 45 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
dacomitinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vizimpro e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Vizimpro
3.
Como tomar Vizimpro
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vizimpro
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VIZIMPRO E PARA QUE É UTILIZADO
Vizimpro contém a substância ativa dacomitinib, que pertence ao
grupo de medicamentos
denominados inibidores da proteína tirosina cinase, que são
utilizados no tratamento do cancro.
Vizimpro é utilizado para tratar adultos com um tipo de cancro do
pulmão chamado “cancro do
pulmão de não pequenas células”. Se um exame tiver demonstrado
que o seu cancro tem determinadas
alterações (mutações) num gene chamado EGFR (recetor do fator de
crescimento epidérmico) e se
tiver espalhado para o outro pulmão ou para outros órgãos, é
provável que o seu cancro responda ao
tratamento com Vizimpro.
Vizimpro pode ser utilizado como o seu primeiro tratamento assim que o
seu cancro do pulmão se
tenha espalhado para o outro pulmão ou para outros órgãos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR VIZIMPRO
NÃO TOME VIZIMPRO

se tem alergia ao dacomitinib 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vizimpro 15 mg comprimidos revestidos por película
Vizimpro 30 mg comprimidos revestidos por película
Vizimpro 45 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vizimpro 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dacomitinib
mono-hidratado, equivalente a 15 mg de
dacomitinib.
_Excipientes com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 40 mg de lactose
mono-hidratada.
Vizimpro 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dacomitinib
mono-hidratado, equivalente a 30 mg de
dacomitinib.
_Excipientes com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 81 mg de lactose
mono-hidratada.
Vizimpro 45 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dacomitinib
mono-hidratado, equivalente a 45 mg de
dacomitinib.
_Excipientes com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 121 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Vizimpro 15 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película azul, redondo e biconvexo de 6,35
mm, com “Pfizer” gravado
numa face e “DCB15” na outra face.
Vizimpro 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película azul, redondo e biconvexo de 7,5
mm, com “Pfizer” gravado numa
face e “DCB30” na outra face.
Vizimpro 45 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película azul, redondo e biconvexo de 9,0
mm, com “Pfizer” gravado numa
face e “DCB45” na outra face.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vizimpro em monoterapia, é indicado para o tratamento de primeira
linha de doentes adultos com
cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC) localmente
avançado ou metastático
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-06-2019
Листовка Листовка испански 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-02-2024
Листовка Листовка чешки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-02-2024
Листовка Листовка датски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-02-2024
Листовка Листовка немски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-02-2024
Листовка Листовка естонски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-02-2024
Листовка Листовка гръцки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-02-2024
Листовка Листовка английски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-06-2019
Листовка Листовка френски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-02-2024
Листовка Листовка италиански 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-06-2019
Листовка Листовка латвийски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-06-2019
Листовка Листовка литовски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-02-2024
Листовка Листовка унгарски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-02-2024
Листовка Листовка малтийски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-06-2019
Листовка Листовка нидерландски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-06-2019
Листовка Листовка полски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-02-2024
Листовка Листовка румънски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-02-2024
Листовка Листовка словашки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-02-2024
Листовка Листовка словенски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-06-2019
Листовка Листовка фински 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-02-2024
Листовка Листовка шведски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-02-2024
Листовка Листовка норвежки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-02-2024
Листовка Листовка исландски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-02-2024
Листовка Листовка хърватски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-06-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите