Virbagen Omega

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-10-2021

Aktiv ingrediens:

ανασυνδυασμένη ωμέγα ιντερφερόνη αιλουροειδούς προέλευσης

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QL03AB

INN (International Name):

interferon (omega)

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Ανοσοδιεγερτικά,

Indikasjoner:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Στις γάτες που μολύνθηκαν από το FIV, η θνησιμότητα ήταν χαμηλή (5%) και δεν επηρεάστηκε από τη θεραπεία.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2001-11-05

Informasjon til brukeren

                                27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
V
IRBAGEN
O
MEGA
5 MU
ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ ΚΑΙ ΓΆΤΕΣ
V
IRBAGEN
O
MEGA
10 MU
ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ ΚΑΙ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων
VIRBAC
1ere Avenue - 2065 m – L.I.D.
06516 CARROS
FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
V
IRBAGEN
O
MEGA
5
MU
για σκύλους και γάτες
V
IRBAGEN
O
MEGA
10
MU
για σκύλους και γάτες
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Λυοφιλοποιημένο προϊόν:
Συσκευασία 5 MU:
Ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη Ωμέγα από
γάτα
5 MU*
Συσκευασία 10 MU:
Ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη Ωμέγα από
γάτα
10 MU*
*MU: Εκατομμύρια Μονάδες
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ισότονο διάλυμα χλωριούχου νατρίου
1 ml
Λυοφιλοποιημένο προϊόν: λευκά
σφαιρίδια
Διαλύτης: άχρωμο υγρό.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Σκύλοι:
Μείωση θνησιμότητας και κλινικών
σημείων της παρβοϊώσεως (εντερική
μορφή) σε σκύλους από
ηλικίας ενός μηνός.
Γάτες:
Θεραπεία για γάτες που έχουν
προσβληθεί από FeLV και/ή FI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
V
IRBAGEN
O
MEGA
5
MU
για σκύλους και γάτες
V
IRBAGEN
O
MEGA
10
MU
για σκύλους και γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Λυοφιλοποιημένο προϊόν:
Συσκευασία 5 MU:
Ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη Ωμέγα από
γάτα
5 MU*
Συσκευασία 10 MU:
Ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη Ωμέγα από
γάτα
10 MU*
*MU: Εκατομμύρια Μονάδες
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ισότονο διάλυμα χλωριούχου νατρίου
1 ml
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο προϊόν και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένο προϊόν: λευκά
σφαιρίδια.
Διαλύτης: άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι:
Μείωση θνησιμότητας και κλινικών
σημείων της παρβοϊώσεως (εντερική
μορφή) σε σκύλους από
ηλικίας ενός μηνός.
Γάτες:
Θεραπεία για γάτες που έχουν
προσβληθεί από FeLV και/ή FIV, σε μη τελικά
κλινικά στάδια, από
ηλικίας 9 εβδομάδων. Σε μελέτη που
πραγματοποιήθηκε, παρατηρήθηκε ότι
υπήρξε:
- μείωση κλινικών συμπτωμάτων κατά τη
συμπτωματική φ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-10-2021