Virbagen Omega

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ανασυνδυασμένη ωμέγα ιντερφερόνη αιλουροειδούς προέλευσης

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QL03AB

DCI (Dénomination commune internationale):

interferon (omega)

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Ανοσοδιεγερτικά,

indications thérapeutiques:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Στις γάτες που μολύνθηκαν από το FIV, η θνησιμότητα ήταν χαμηλή (5%) και δεν επηρεάστηκε από τη θεραπεία.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2001-11-05

Notice patient

                                27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
V
IRBAGEN
O
MEGA
5 MU
ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ ΚΑΙ ΓΆΤΕΣ
V
IRBAGEN
O
MEGA
10 MU
ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ ΚΑΙ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων
VIRBAC
1ere Avenue - 2065 m – L.I.D.
06516 CARROS
FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
V
IRBAGEN
O
MEGA
5
MU
για σκύλους και γάτες
V
IRBAGEN
O
MEGA
10
MU
για σκύλους και γάτες
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Λυοφιλοποιημένο προϊόν:
Συσκευασία 5 MU:
Ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη Ωμέγα από
γάτα
5 MU*
Συσκευασία 10 MU:
Ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη Ωμέγα από
γάτα
10 MU*
*MU: Εκατομμύρια Μονάδες
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ισότονο διάλυμα χλωριούχου νατρίου
1 ml
Λυοφιλοποιημένο προϊόν: λευκά
σφαιρίδια
Διαλύτης: άχρωμο υγρό.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Σκύλοι:
Μείωση θνησιμότητας και κλινικών
σημείων της παρβοϊώσεως (εντερική
μορφή) σε σκύλους από
ηλικίας ενός μηνός.
Γάτες:
Θεραπεία για γάτες που έχουν
προσβληθεί από FeLV και/ή FI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
V
IRBAGEN
O
MEGA
5
MU
για σκύλους και γάτες
V
IRBAGEN
O
MEGA
10
MU
για σκύλους και γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Λυοφιλοποιημένο προϊόν:
Συσκευασία 5 MU:
Ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη Ωμέγα από
γάτα
5 MU*
Συσκευασία 10 MU:
Ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη Ωμέγα από
γάτα
10 MU*
*MU: Εκατομμύρια Μονάδες
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ισότονο διάλυμα χλωριούχου νατρίου
1 ml
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο προϊόν και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένο προϊόν: λευκά
σφαιρίδια.
Διαλύτης: άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι:
Μείωση θνησιμότητας και κλινικών
σημείων της παρβοϊώσεως (εντερική
μορφή) σε σκύλους από
ηλικίας ενός μηνός.
Γάτες:
Θεραπεία για γάτες που έχουν
προσβληθεί από FeLV και/ή FIV, σε μη τελικά
κλινικά στάδια, από
ηλικίας 9 εβδομάδων. Σε μελέτη που
πραγματοποιήθηκε, παρατηρήθηκε ότι
υπήρξε:
- μείωση κλινικών συμπτωμάτων κατά τη
συμπτωματική φ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-07-2013
Notice patient Notice patient danois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-07-2013
Notice patient Notice patient anglais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2013
Notice patient Notice patient français 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-07-2013
Notice patient Notice patient italien 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-07-2013
Notice patient Notice patient letton 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 07-10-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 07-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-10-2021
Notice patient Notice patient croate 07-10-2021

Afficher l'historique des documents