Virbagen Omega

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ανασυνδυασμένη ωμέγα ιντερφερόνη αιλουροειδούς προέλευσης

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QL03AB

INN (nemzetközi neve):

interferon (omega)

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Ανοσοδιεγερτικά,

Terápiás javallatok:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Στις γάτες που μολύνθηκαν από το FIV, η θνησιμότητα ήταν χαμηλή (5%) και δεν επηρεάστηκε από τη θεραπεία.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2001-11-05

Betegtájékoztató

                                27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
V
IRBAGEN
O
MEGA
5 MU
ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ ΚΑΙ ΓΆΤΕΣ
V
IRBAGEN
O
MEGA
10 MU
ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ ΚΑΙ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων
VIRBAC
1ere Avenue - 2065 m – L.I.D.
06516 CARROS
FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
V
IRBAGEN
O
MEGA
5
MU
για σκύλους και γάτες
V
IRBAGEN
O
MEGA
10
MU
για σκύλους και γάτες
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Λυοφιλοποιημένο προϊόν:
Συσκευασία 5 MU:
Ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη Ωμέγα από
γάτα
5 MU*
Συσκευασία 10 MU:
Ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη Ωμέγα από
γάτα
10 MU*
*MU: Εκατομμύρια Μονάδες
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ισότονο διάλυμα χλωριούχου νατρίου
1 ml
Λυοφιλοποιημένο προϊόν: λευκά
σφαιρίδια
Διαλύτης: άχρωμο υγρό.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Σκύλοι:
Μείωση θνησιμότητας και κλινικών
σημείων της παρβοϊώσεως (εντερική
μορφή) σε σκύλους από
ηλικίας ενός μηνός.
Γάτες:
Θεραπεία για γάτες που έχουν
προσβληθεί από FeLV και/ή FI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
V
IRBAGEN
O
MEGA
5
MU
για σκύλους και γάτες
V
IRBAGEN
O
MEGA
10
MU
για σκύλους και γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Λυοφιλοποιημένο προϊόν:
Συσκευασία 5 MU:
Ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη Ωμέγα από
γάτα
5 MU*
Συσκευασία 10 MU:
Ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη Ωμέγα από
γάτα
10 MU*
*MU: Εκατομμύρια Μονάδες
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ισότονο διάλυμα χλωριούχου νατρίου
1 ml
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο προϊόν και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένο προϊόν: λευκά
σφαιρίδια.
Διαλύτης: άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι:
Μείωση θνησιμότητας και κλινικών
σημείων της παρβοϊώσεως (εντερική
μορφή) σε σκύλους από
ηλικίας ενός μηνός.
Γάτες:
Θεραπεία για γάτες που έχουν
προσβληθεί από FeLV και/ή FIV, σε μη τελικά
κλινικά στάδια, από
ηλικίας 9 εβδομάδων. Σε μελέτη που
πραγματοποιήθηκε, παρατηρήθηκε ότι
υπήρξε:
- μείωση κλινικών συμπτωμάτων κατά τη
συμπτωματική φ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-10-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése