Vimpat

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-01-2024

Aktiv ingrediens:

lacosamida

Tilgjengelig fra:

UCB Pharma SA

ATC-kode:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Terapeutisk gruppe:

Los antiepilépticos,

Terapeutisk område:

Epilepsia

Indikasjoner:

Vimpat está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, adolescentes y niños a partir de los 4 años con epilepsia.

Produkt oppsummering:

Revision: 46

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2008-08-29

Informasjon til brukeren

                                135
B. PROSPECTO
136
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VIMPAT 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VIMPAT 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VIMPAT 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VIMPAT 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
lacosamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vimpat y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vimpat
3.
Cómo tomar Vimpat
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vimpat
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIMPAT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES VIMPAT
Vimpat contiene lacosamida, que pertenece a un grupo de medicamentos
llamados “medicamentos
antiepilépticos”. Estos medicamentos se utilizan para tratar la
epilepsia.
•
Se le ha prescrito este medicamento para reducir el número de crisis
que padece.
PARA QUÉ SE UTILIZA VIMPAT
•
Vimpat se utiliza:
▪
por sí solo y junto con otros antiepilépticos en adultos,
adolescentes y niños a partir de
2 años para tratar un cierto tipo de epilepsia caracterizada por la
aparición de crisis de
inicio parcial con o sin generalización secundaria. En este tipo de
epilepsia las crisis
afectan sólo a un lado de su cerebro. Sin embargo, pueden entonces
extenderse a
zonas más grandes en ambos lados de su cerebro;
▪
junto con otros antiepilépticos en adultos, adolescentes y niños a
partir de 4 años para
tratar las crisis tónico-clónicas generalizadas 
                                
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Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vimpat 50 mg comprimidos recubiertos con película
Vimpat 100 mg comprimidos recubiertos con película
Vimpat 150 mg comprimidos recubiertos con película
Vimpat 200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Vimpat 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de lacosamida.
Vimpat 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
lacosamida.
Vimpat 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
lacosamida.
Vimpat 200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de
lacosamida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Vimpat 50 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película ovalados, de color rosado, con
unas dimensiones aproximadas
de 10,4 mm x 4,9 mm y marcados con “SP” en una cara y “50” en
la otra.
Vimpat 100 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película ovalados, de color amarillo
oscuro, con unas dimensiones
aproximadas de 13,2 mm x 6,1 mm y marcados con “SP” en una cara y
“100” en la otra.
Vimpat 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película ovalados, de color salmón, con
unas dimensiones aproximadas
de 15,1 mm x 7,0 mm y marcados con “SP” en una cara y “150” en
la otra.
Vimpat 200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película ovalados, de color azul, con
unas dimensiones aproximadas
de 16,6 mm x 7,8 mm y marcados con “SP” en una cara y “200” en
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vimpat está indicado en monoterapia de las crisis de inicio parcial
con o sin generalización secund
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-01-2024
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Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-03-2024
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Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-03-2024

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