Vimpat

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lacosamida

Dostupné s:

UCB Pharma SA

ATC kód:

N03AX18

INN (Mezinárodní Name):

lacosamide

Terapeutické skupiny:

Los antiepilépticos,

Terapeutické oblasti:

Epilepsia

Terapeutické indikace:

Vimpat está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, adolescentes y niños a partir de los 4 años con epilepsia.

Přehled produktů:

Revision: 46

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2008-08-29

Informace pro uživatele

                                135
B. PROSPECTO
136
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VIMPAT 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VIMPAT 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VIMPAT 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VIMPAT 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
lacosamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vimpat y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vimpat
3.
Cómo tomar Vimpat
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vimpat
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIMPAT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES VIMPAT
Vimpat contiene lacosamida, que pertenece a un grupo de medicamentos
llamados “medicamentos
antiepilépticos”. Estos medicamentos se utilizan para tratar la
epilepsia.
•
Se le ha prescrito este medicamento para reducir el número de crisis
que padece.
PARA QUÉ SE UTILIZA VIMPAT
•
Vimpat se utiliza:
▪
por sí solo y junto con otros antiepilépticos en adultos,
adolescentes y niños a partir de
2 años para tratar un cierto tipo de epilepsia caracterizada por la
aparición de crisis de
inicio parcial con o sin generalización secundaria. En este tipo de
epilepsia las crisis
afectan sólo a un lado de su cerebro. Sin embargo, pueden entonces
extenderse a
zonas más grandes en ambos lados de su cerebro;
▪
junto con otros antiepilépticos en adultos, adolescentes y niños a
partir de 4 años para
tratar las crisis tónico-clónicas generalizadas 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vimpat 50 mg comprimidos recubiertos con película
Vimpat 100 mg comprimidos recubiertos con película
Vimpat 150 mg comprimidos recubiertos con película
Vimpat 200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Vimpat 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de lacosamida.
Vimpat 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
lacosamida.
Vimpat 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
lacosamida.
Vimpat 200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de
lacosamida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Vimpat 50 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película ovalados, de color rosado, con
unas dimensiones aproximadas
de 10,4 mm x 4,9 mm y marcados con “SP” en una cara y “50” en
la otra.
Vimpat 100 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película ovalados, de color amarillo
oscuro, con unas dimensiones
aproximadas de 13,2 mm x 6,1 mm y marcados con “SP” en una cara y
“100” en la otra.
Vimpat 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película ovalados, de color salmón, con
unas dimensiones aproximadas
de 15,1 mm x 7,0 mm y marcados con “SP” en una cara y “150” en
la otra.
Vimpat 200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película ovalados, de color azul, con
unas dimensiones aproximadas
de 16,6 mm x 7,8 mm y marcados con “SP” en una cara y “200” en
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vimpat está indicado en monoterapia de las crisis de inicio parcial
con o sin generalización secund
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů