Venclyxto

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-10-2023

Aktiv ingrediens:

Venetoclax

Tilgjengelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kode:

L01XX52

INN (International Name):

venetoclax

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastilised ained

Terapeutisk område:

Leukeemia, lümfotsüütne, krooniline, B-rakk

Indikasjoner:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2016-12-04

Informasjon til brukeren

                                64
B. PAKENDI INFOLEHT
65
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VENCLYXTO 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VENCLYXTO 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VENCLYXTO 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
venetoklaks_ (venetoclaxum)_
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Venclyxto ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Venclyxto võtmist
3.
Kuidas Venclyxto’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Venclyxto’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VENCLYXTO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VENCLYXTO
Venclyxto on vähiravim, mis sisaldab toimeainet venetoklaksi. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse „BCL-2 inhibiitoriteks“.
MILLEKS VENCLYXTO’T KASUTATAKSE
Venclyxto’t kasutatakse täiskasvanute raviks, kellel on:

krooniline lümfotsüütleukeemia (KLL). Venclyxto’t võidakse teile
manustada
kombinatsioonis teiste ravimitega või ainsa ravimina.

äge müeloidleukeemia (ÄML). Venclyxto’t manustatakse teile
kombinatsioonis teiste
ravimitega.
KLL on sellist tüüpi vähk, mis mõjutab lümfotsüütideks
nimetatud valgevereliblesid ja lümfisõlmi.
KLL-i korral paljunevad lümfotsüüdid liiga kiiresti ja elavad liiga
kaua, mistõttu neid on veres liiga
palju.
ÄML on sellist tüüpi vähk, mis mõjutab müeloidrakkudeks
nimetatud vere valgeliblesid. ÄML-i korral
müeloidsed vererakud paljunevad ja kasvavad luuüdis ja veres väga
kiiresti, mistõttu neid on liiga
palju ja veres ei ole piisavalt erütro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Venclyxto 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Venclyxto 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Venclyxto 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Venclyxto 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg venetoklaksi.
Venclyxto 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg venetoklaksi.
Venclyxto 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg venetoklaksi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Venclyxto 10 mg õhukese polümeerikattega tablett
Kahvatukollane ümmargune kaksikkumera kujuga 6 mm läbimõõduga
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk V ja teisel 10.
Venclyxto 50 mg õhukese polümeerikattega tablett
Beež piklik kaksikkumera kujuga tablett (pikkus 14 mm, laius 8 mm),
mille ühel küljel on pimetrükk
V ja teisel 50.
Venclyxto 100 mg õhukese polümeerikattega tablett
Kahvatukollane piklik kaksikkumera kujuga tablett (pikkus 17,2 mm,
laius 9,5 mm), mille ühel küljel
on pimetrükk V ja teisel 100.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Venclyxto kombinatsioonis obinutuzumabiga on näidustatud eelnevalt
mitteravitud kroonilise
lümfotsüütleukeemiaga (KLL) täiskasvanud patsientide raviks (vt
lõik 5.1).
Venclyxto kombinatsioonis rituksimabiga on näidustatud KLL-i raviks
täiskasvanutel, kes on
eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi.
Venclyxto monoteraapia on näidustatud KLL raviks:

17p deletsiooni või _TP53_ mutatsiooni olemasolu korral täiskasvanud
patsientidele, kellele ei
sobi või kellel on ebaõnnestunud ravi B-raku retseptori raja
inhibiitoriga, või

17p deletsiooni või _TP53_ mutatsiooni puudumise korral täiskasvanud
patsientidele, kellel on nii
kemo-immunoteraapia kui ka ravi B-raku retseptori raja inhibiitoriga
ebaõnnestunud.
Venclyxto kombinatsi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-06-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk