Venclyxto

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Venetoclax

Disponible depuis:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Code ATC:

L01XX52

DCI (Dénomination commune internationale):

venetoclax

Groupe thérapeutique:

Antineoplastilised ained

Domaine thérapeutique:

Leukeemia, lümfotsüütne, krooniline, B-rakk

indications thérapeutiques:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2016-12-04

Notice patient

                                64
B. PAKENDI INFOLEHT
65
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VENCLYXTO 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VENCLYXTO 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VENCLYXTO 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
venetoklaks_ (venetoclaxum)_
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Venclyxto ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Venclyxto võtmist
3.
Kuidas Venclyxto’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Venclyxto’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VENCLYXTO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VENCLYXTO
Venclyxto on vähiravim, mis sisaldab toimeainet venetoklaksi. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse „BCL-2 inhibiitoriteks“.
MILLEKS VENCLYXTO’T KASUTATAKSE
Venclyxto’t kasutatakse täiskasvanute raviks, kellel on:

krooniline lümfotsüütleukeemia (KLL). Venclyxto’t võidakse teile
manustada
kombinatsioonis teiste ravimitega või ainsa ravimina.

äge müeloidleukeemia (ÄML). Venclyxto’t manustatakse teile
kombinatsioonis teiste
ravimitega.
KLL on sellist tüüpi vähk, mis mõjutab lümfotsüütideks
nimetatud valgevereliblesid ja lümfisõlmi.
KLL-i korral paljunevad lümfotsüüdid liiga kiiresti ja elavad liiga
kaua, mistõttu neid on veres liiga
palju.
ÄML on sellist tüüpi vähk, mis mõjutab müeloidrakkudeks
nimetatud vere valgeliblesid. ÄML-i korral
müeloidsed vererakud paljunevad ja kasvavad luuüdis ja veres väga
kiiresti, mistõttu neid on liiga
palju ja veres ei ole piisavalt erütro
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Venclyxto 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Venclyxto 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Venclyxto 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Venclyxto 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg venetoklaksi.
Venclyxto 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg venetoklaksi.
Venclyxto 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg venetoklaksi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Venclyxto 10 mg õhukese polümeerikattega tablett
Kahvatukollane ümmargune kaksikkumera kujuga 6 mm läbimõõduga
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk V ja teisel 10.
Venclyxto 50 mg õhukese polümeerikattega tablett
Beež piklik kaksikkumera kujuga tablett (pikkus 14 mm, laius 8 mm),
mille ühel küljel on pimetrükk
V ja teisel 50.
Venclyxto 100 mg õhukese polümeerikattega tablett
Kahvatukollane piklik kaksikkumera kujuga tablett (pikkus 17,2 mm,
laius 9,5 mm), mille ühel küljel
on pimetrükk V ja teisel 100.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Venclyxto kombinatsioonis obinutuzumabiga on näidustatud eelnevalt
mitteravitud kroonilise
lümfotsüütleukeemiaga (KLL) täiskasvanud patsientide raviks (vt
lõik 5.1).
Venclyxto kombinatsioonis rituksimabiga on näidustatud KLL-i raviks
täiskasvanutel, kes on
eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi.
Venclyxto monoteraapia on näidustatud KLL raviks:

17p deletsiooni või _TP53_ mutatsiooni olemasolu korral täiskasvanud
patsientidele, kellele ei
sobi või kellel on ebaõnnestunud ravi B-raku retseptori raja
inhibiitoriga, või

17p deletsiooni või _TP53_ mutatsiooni puudumise korral täiskasvanud
patsientidele, kellel on nii
kemo-immunoteraapia kui ka ravi B-raku retseptori raja inhibiitoriga
ebaõnnestunud.
Venclyxto kombinatsi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-06-2021
Notice patient Notice patient espagnol 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-06-2021
Notice patient Notice patient tchèque 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-06-2021
Notice patient Notice patient danois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-06-2021
Notice patient Notice patient allemand 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-06-2021
Notice patient Notice patient grec 31-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-12-2016
Notice patient Notice patient français 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-06-2021
Notice patient Notice patient italien 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-06-2021
Notice patient Notice patient letton 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-06-2021
Notice patient Notice patient lituanien 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-06-2021
Notice patient Notice patient hongrois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-06-2021
Notice patient Notice patient maltais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-06-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-06-2021
Notice patient Notice patient polonais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-06-2021
Notice patient Notice patient portugais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-06-2021
Notice patient Notice patient roumain 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-06-2021
Notice patient Notice patient slovaque 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-06-2021
Notice patient Notice patient slovène 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-06-2021
Notice patient Notice patient finnois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-06-2021
Notice patient Notice patient suédois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-06-2021
Notice patient Notice patient norvégien 31-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 31-10-2023
Notice patient Notice patient croate 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-06-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents