Velphoro

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-12-2022

Aktiv ingrediens:

Sucroferric oxyhydroxide

Tilgjengelig fra:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-kode:

V03AE05

INN (International Name):

sucroferric oxyhydroxide

Terapeutisk gruppe:

Geneesmiddelen voor de behandeling van hyperkaliëmie en hyperphosphatemia

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasjoner:

Velphoro is geïndiceerd voor de controle van de serum-fosforspiegels bij volwassen patiënten met chronische nierziekte (CKD) die hemodialyse (HD) of peritoneale dialyse (PD) ondergaan. Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2014-08-26

Informasjon til brukeren

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
VELPHORO 500 MG KAUWTABLETTEN
ijzer als sucroferri-oxyhydroxide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Velphoro en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VELPHORO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Velphoro is een geneesmiddel dat het werkzame bestanddeel
sucroferri-oxyhydroxide bevat, dat uit
ijzer, suiker (sucrose) en zetmeel bestaat.
Dit geneesmiddel is bedoeld voor het onder controle houden van hoge
fosfaatspiegels in het bloed
(hyperfosfatemie) bij:
•
volwassen patiënten die vanwege chronische nierziekte hemodialyse of
peritoneale dialyse
ondergaan (behandelingen om giftige stoffen uit het bloed te
verwijderen);
•
kinderen vanaf 2 jaar oud en jongeren tot 18 jaar met chronische
nierziekte stadium 4 en 5
(ernstige afname van het vermogen van de nieren om goed te werken) of
die dialyse ondergaan.
Te veel fosfor in het bloed kan leiden tot kalkafzetting in weefsels
(calcificatie). Dit kan ertoe leiden
dat de bloedvaten stugger worden, waardoor bloed moeilijker het
lichaam kan worden rondgepompt.
Een ander mogelijk gevolg van een te hoge fosforspiegel is
kalkafzettingen in weke delen en
botweefsel, wat effecten veroorzaakt als rode 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Velphoro 500 mg kauwtabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwtablet bevat sucroferri-oxyhydroxide gelijk aan 500 mg ijzer.
De sucroferri-oxyhydroxide in één tablet bestaat uit polynucleair
ijzer (III)-oxyhydroxide (bevat
500 mg ijzer), 750 mg sucrose en 700 mg zetmeel (aardappelzetmeel en
gepregelatineerd
maïszetmeel).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Bruine, ronde tabletten met aan één zijde de opdruk PA500. De
tabletten hebben een diameter van
20 mm en een dikte van 6,5 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Velphoro is geïndiceerd voor het onder controle houden van de
serumfosforspiegel bij volwassen
patiënten met chronische nierziekte (CNZ) die hemodialyse (HD) of
peritoneale dialyse (PD)
ondergaan.
Velphoro is geïndiceerd voor het onder controle houden van de
serumfosforspiegel bij pediatrische
patiënten van 2 jaar en ouder met chronische nierziekte (CNZ) stadium
4-5 (gedefinieerd door een
glomerulaire filtratiesnelheid van < 30 ml/min/1,73 m²) of met CNZ
die dialyse ondergaan.
Velphoro dient te worden gebruikt in het kader van een meervoudige
therapeutische aanpak die mede
zou kunnen bestaan uit een calciumsupplement, 1,25-dihydroxy-vitamine
D
3
of een van de analogen
ervan, of calcimimetica voor het onder controle houden van de
ontwikkeling van renale botziekte.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Startdosering voor volwassenen en adolescenten (≥ 12 jaar oud) _
De aanbevolen startdosering is 1.500 mg ijzer (3 tabletten) per dag,
verdeeld over de maaltijden van de
dag.
_Titratie en onderhoud_
_voor volwassenen en adolescenten (≥_
_12 jaar oud) _
De serumfosforspiegel moet worden gecontroleerd en de dosis
sucroferri-oxyhydroxide moet elke 2 tot
4 weken omhoog of omlaag worden getitreerd in stappen van 500 mg ijzer
(1 tablet) per dag tot er een
aanvaardbare serumfosforspiegel wordt bereikt, waarna dit rege
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-11-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk