Velphoro

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Sucroferric oxyhydroxide

Prieinama:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC kodas:

V03AE05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sucroferric oxyhydroxide

Farmakoterapinė grupė:

Geneesmiddelen voor de behandeling van hyperkaliëmie en hyperphosphatemia

Gydymo sritis:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapinės indikacijos:

Velphoro is geïndiceerd voor de controle van de serum-fosforspiegels bij volwassen patiënten met chronische nierziekte (CKD) die hemodialyse (HD) of peritoneale dialyse (PD) ondergaan. Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2014-08-26

Pakuotės lapelis

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
VELPHORO 500 MG KAUWTABLETTEN
ijzer als sucroferri-oxyhydroxide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Velphoro en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VELPHORO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Velphoro is een geneesmiddel dat het werkzame bestanddeel
sucroferri-oxyhydroxide bevat, dat uit
ijzer, suiker (sucrose) en zetmeel bestaat.
Dit geneesmiddel is bedoeld voor het onder controle houden van hoge
fosfaatspiegels in het bloed
(hyperfosfatemie) bij:
•
volwassen patiënten die vanwege chronische nierziekte hemodialyse of
peritoneale dialyse
ondergaan (behandelingen om giftige stoffen uit het bloed te
verwijderen);
•
kinderen vanaf 2 jaar oud en jongeren tot 18 jaar met chronische
nierziekte stadium 4 en 5
(ernstige afname van het vermogen van de nieren om goed te werken) of
die dialyse ondergaan.
Te veel fosfor in het bloed kan leiden tot kalkafzetting in weefsels
(calcificatie). Dit kan ertoe leiden
dat de bloedvaten stugger worden, waardoor bloed moeilijker het
lichaam kan worden rondgepompt.
Een ander mogelijk gevolg van een te hoge fosforspiegel is
kalkafzettingen in weke delen en
botweefsel, wat effecten veroorzaakt als rode 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Velphoro 500 mg kauwtabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwtablet bevat sucroferri-oxyhydroxide gelijk aan 500 mg ijzer.
De sucroferri-oxyhydroxide in één tablet bestaat uit polynucleair
ijzer (III)-oxyhydroxide (bevat
500 mg ijzer), 750 mg sucrose en 700 mg zetmeel (aardappelzetmeel en
gepregelatineerd
maïszetmeel).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Bruine, ronde tabletten met aan één zijde de opdruk PA500. De
tabletten hebben een diameter van
20 mm en een dikte van 6,5 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Velphoro is geïndiceerd voor het onder controle houden van de
serumfosforspiegel bij volwassen
patiënten met chronische nierziekte (CNZ) die hemodialyse (HD) of
peritoneale dialyse (PD)
ondergaan.
Velphoro is geïndiceerd voor het onder controle houden van de
serumfosforspiegel bij pediatrische
patiënten van 2 jaar en ouder met chronische nierziekte (CNZ) stadium
4-5 (gedefinieerd door een
glomerulaire filtratiesnelheid van < 30 ml/min/1,73 m²) of met CNZ
die dialyse ondergaan.
Velphoro dient te worden gebruikt in het kader van een meervoudige
therapeutische aanpak die mede
zou kunnen bestaan uit een calciumsupplement, 1,25-dihydroxy-vitamine
D
3
of een van de analogen
ervan, of calcimimetica voor het onder controle houden van de
ontwikkeling van renale botziekte.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Startdosering voor volwassenen en adolescenten (≥ 12 jaar oud) _
De aanbevolen startdosering is 1.500 mg ijzer (3 tabletten) per dag,
verdeeld over de maaltijden van de
dag.
_Titratie en onderhoud_
_voor volwassenen en adolescenten (≥_
_12 jaar oud) _
De serumfosforspiegel moet worden gecontroleerd en de dosis
sucroferri-oxyhydroxide moet elke 2 tot
4 weken omhoog of omlaag worden getitreerd in stappen van 500 mg ijzer
(1 tablet) per dag tot er een
aanvaardbare serumfosforspiegel wordt bereikt, waarna dit rege
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją