Velphoro

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-12-2022
SPC SPC (SPC)
08-12-2022
PAR PAR (PAR)
26-11-2020

active_ingredient:

Sucroferric oxyhydroxide

MAH:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC_code:

V03AE05

INN:

sucroferric oxyhydroxide

therapeutic_group:

Geneesmiddelen voor de behandeling van hyperkaliëmie en hyperphosphatemia

therapeutic_area:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

therapeutic_indication:

Velphoro is geïndiceerd voor de controle van de serum-fosforspiegels bij volwassen patiënten met chronische nierziekte (CKD) die hemodialyse (HD) of peritoneale dialyse (PD) ondergaan. Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2014-08-26

PIL

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
VELPHORO 500 MG KAUWTABLETTEN
ijzer als sucroferri-oxyhydroxide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Velphoro en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VELPHORO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Velphoro is een geneesmiddel dat het werkzame bestanddeel
sucroferri-oxyhydroxide bevat, dat uit
ijzer, suiker (sucrose) en zetmeel bestaat.
Dit geneesmiddel is bedoeld voor het onder controle houden van hoge
fosfaatspiegels in het bloed
(hyperfosfatemie) bij:
•
volwassen patiënten die vanwege chronische nierziekte hemodialyse of
peritoneale dialyse
ondergaan (behandelingen om giftige stoffen uit het bloed te
verwijderen);
•
kinderen vanaf 2 jaar oud en jongeren tot 18 jaar met chronische
nierziekte stadium 4 en 5
(ernstige afname van het vermogen van de nieren om goed te werken) of
die dialyse ondergaan.
Te veel fosfor in het bloed kan leiden tot kalkafzetting in weefsels
(calcificatie). Dit kan ertoe leiden
dat de bloedvaten stugger worden, waardoor bloed moeilijker het
lichaam kan worden rondgepompt.
Een ander mogelijk gevolg van een te hoge fosforspiegel is
kalkafzettingen in weke delen en
botweefsel, wat effecten veroorzaakt als rode 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Velphoro 500 mg kauwtabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwtablet bevat sucroferri-oxyhydroxide gelijk aan 500 mg ijzer.
De sucroferri-oxyhydroxide in één tablet bestaat uit polynucleair
ijzer (III)-oxyhydroxide (bevat
500 mg ijzer), 750 mg sucrose en 700 mg zetmeel (aardappelzetmeel en
gepregelatineerd
maïszetmeel).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Bruine, ronde tabletten met aan één zijde de opdruk PA500. De
tabletten hebben een diameter van
20 mm en een dikte van 6,5 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Velphoro is geïndiceerd voor het onder controle houden van de
serumfosforspiegel bij volwassen
patiënten met chronische nierziekte (CNZ) die hemodialyse (HD) of
peritoneale dialyse (PD)
ondergaan.
Velphoro is geïndiceerd voor het onder controle houden van de
serumfosforspiegel bij pediatrische
patiënten van 2 jaar en ouder met chronische nierziekte (CNZ) stadium
4-5 (gedefinieerd door een
glomerulaire filtratiesnelheid van < 30 ml/min/1,73 m²) of met CNZ
die dialyse ondergaan.
Velphoro dient te worden gebruikt in het kader van een meervoudige
therapeutische aanpak die mede
zou kunnen bestaan uit een calciumsupplement, 1,25-dihydroxy-vitamine
D
3
of een van de analogen
ervan, of calcimimetica voor het onder controle houden van de
ontwikkeling van renale botziekte.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Startdosering voor volwassenen en adolescenten (≥ 12 jaar oud) _
De aanbevolen startdosering is 1.500 mg ijzer (3 tabletten) per dag,
verdeeld over de maaltijden van de
dag.
_Titratie en onderhoud_
_voor volwassenen en adolescenten (≥_
_12 jaar oud) _
De serumfosforspiegel moet worden gecontroleerd en de dosis
sucroferri-oxyhydroxide moet elke 2 tot
4 weken omhoog of omlaag worden getitreerd in stappen van 500 mg ijzer
(1 tablet) per dag tot er een
aanvaardbare serumfosforspiegel wordt bereikt, waarna dit rege
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 08-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 26-11-2020
PIL PIL իսպաներեն 08-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 08-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 26-11-2020
PIL PIL չեխերեն 08-12-2022
SPC SPC չեխերեն 08-12-2022
PAR PAR չեխերեն 26-11-2020
PIL PIL դանիերեն 08-12-2022
SPC SPC դանիերեն 08-12-2022
PAR PAR դանիերեն 26-11-2020
PIL PIL գերմաներեն 08-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 08-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 26-11-2020
PIL PIL էստոներեն 08-12-2022
SPC SPC էստոներեն 08-12-2022
PAR PAR էստոներեն 26-11-2020
PIL PIL հունարեն 08-12-2022
SPC SPC հունարեն 08-12-2022
PAR PAR հունարեն 26-11-2020
PIL PIL անգլերեն 08-12-2022
SPC SPC անգլերեն 08-12-2022
PAR PAR անգլերեն 26-11-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 08-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 08-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 26-11-2020
PIL PIL իտալերեն 08-12-2022
SPC SPC իտալերեն 08-12-2022
PAR PAR իտալերեն 26-11-2020
PIL PIL լատվիերեն 08-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 08-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 26-11-2020
PIL PIL լիտվերեն 08-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 08-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 26-11-2020
PIL PIL հունգարերեն 08-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 08-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 26-11-2020
PIL PIL մալթերեն 08-12-2022
SPC SPC մալթերեն 08-12-2022
PAR PAR մալթերեն 26-11-2020
PIL PIL լեհերեն 08-12-2022
SPC SPC լեհերեն 08-12-2022
PAR PAR լեհերեն 26-11-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 08-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 08-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 26-11-2020
PIL PIL ռումիներեն 08-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 08-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 26-11-2020
PIL PIL սլովակերեն 08-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 08-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 26-11-2020
PIL PIL սլովեներեն 08-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 08-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 26-11-2020
PIL PIL ֆիններեն 08-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 08-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 26-11-2020
PIL PIL շվեդերեն 08-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 08-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 26-11-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 08-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 08-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 08-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 08-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 08-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 08-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 26-11-2020

view_documents_history