Vectormune FP ILT + AE

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
09-09-2020

Aktiv ingrediens:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Tilgjengelig fra:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-kode:

Not assigned

INN (International Name):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

Pui

Terapeutisk område:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Indikasjoner:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2020-04-24

Informasjon til brukeren

                                B. PROSPECT
19
PROSPECT:
VECTORMUNE FP ILT + AE
LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PUI DE
GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapesta, Szállás u. 5.
Ungaria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectormune FP ILT + AE liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru pui de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (0,01 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus viu recombinat al difterovariolei aviare care exprimă proteina
de fuziune membranară și
proteina de încapsidare a virusului laringotraheitei infecțioase
aviare (rFP-LT)
2.7 to 4.5 log10
TCID50*
Virusul encefalomielitei aviare, tulpina Calnek 1143 (AE)
2.7 to 4.5 log10 EID50**
* Doza infectanta 50 pe culturi celulare: titrul de virus necesar
pentru a produce infecție în 50% din
cultura tisulară inoculată
**Doza infectantă 50 pe ouă embrionate : titrul necesar pentru a
produce infecție în 50% din ouăle
inoculate
Liofilizat: alburiu-maroniu.
Solvent: lichid albastru, transparent.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu vârsta cuprinsă
între 8 și 13 săptămâni în scopul
reducerii leziunilor cutanate produse de difterovariolă, a reducerii
semnelor clinice și leziunilor
traheale produse de laringotraheita infecțioasă aviară și în
scopul prevenirii scăderii producției de ouă
datorită encefalomielitei aviare.
Instalarea imunității:
Difterovariolă și laringotraheită infecțioasă aviară: 3
săptămâni după vaccinare
Encefalomielita aviară: 20 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
Difterovariolă: 34 săptămâni după vaccinare.
Laringotraheita infecțioasă aviară și encefalomieli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectormune FP ILT + AE liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru pui de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0,01 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus viu recombinat al difterovariolei aviare care exprimă proteina
de fuziune membranară și
proteina de încapsidare a virusului laringotraheitei infecțioase
aviare (rFP-LT)
2.7 to 4.5 log10
TCID50*
Virusul encefalomielitei aviare, tulpina Calnek 1143 (AE)
2.7 to 4.5 log10 EID50**
* Doza infectanta 50 pe culturi celulare: titrul de virus necesar
pentru a produce infecție în 50% din
cultura tisulară inoculată
**Doza infectantă 50 pe ouă embrionate : titrul necesar pentru a
produce infecție în 50% din ouăle
inoculate
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: alburiu-maroniu.
Solvent: lichid albastru, transparent.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pui de găină
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu vârsta cuprinsă
între 8 și 13 săptămâni în scopul
reducerii leziunilor cutanate produse de difterovariolă, a reducerii
semnelor clinice și leziunilor
traheale produse de laringotraheita infecțioasă aviară și în
scopul prevenirii scăderii producției de ouă
datorită encefalomielitei aviare.
Instalarea imunității:
Difterovariolă și laringotraheită infecțioasă aviară: 3
săptămâni după vaccinare
Encefalomielita aviară: 20 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
Difterovariolă: 34 săptămâni după vaccinare.
Laringotraheita infecțioasă aviară și encefalomielita aviară: 57
săptămâni după vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu sunt.
2
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speci
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023