Vectormune FP ILT + AE

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Available from:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC code:

Not assigned

INN (International Name):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Therapeutic group:

Pui

Therapeutic area:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Therapeutic indications:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2020-04-24

Patient Information leaflet

                                B. PROSPECT
19
PROSPECT:
VECTORMUNE FP ILT + AE
LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PUI DE
GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapesta, Szállás u. 5.
Ungaria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectormune FP ILT + AE liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru pui de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (0,01 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus viu recombinat al difterovariolei aviare care exprimă proteina
de fuziune membranară și
proteina de încapsidare a virusului laringotraheitei infecțioase
aviare (rFP-LT)
2.7 to 4.5 log10
TCID50*
Virusul encefalomielitei aviare, tulpina Calnek 1143 (AE)
2.7 to 4.5 log10 EID50**
* Doza infectanta 50 pe culturi celulare: titrul de virus necesar
pentru a produce infecție în 50% din
cultura tisulară inoculată
**Doza infectantă 50 pe ouă embrionate : titrul necesar pentru a
produce infecție în 50% din ouăle
inoculate
Liofilizat: alburiu-maroniu.
Solvent: lichid albastru, transparent.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu vârsta cuprinsă
între 8 și 13 săptămâni în scopul
reducerii leziunilor cutanate produse de difterovariolă, a reducerii
semnelor clinice și leziunilor
traheale produse de laringotraheita infecțioasă aviară și în
scopul prevenirii scăderii producției de ouă
datorită encefalomielitei aviare.
Instalarea imunității:
Difterovariolă și laringotraheită infecțioasă aviară: 3
săptămâni după vaccinare
Encefalomielita aviară: 20 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
Difterovariolă: 34 săptămâni după vaccinare.
Laringotraheita infecțioasă aviară și encefalomieli
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectormune FP ILT + AE liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru pui de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0,01 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus viu recombinat al difterovariolei aviare care exprimă proteina
de fuziune membranară și
proteina de încapsidare a virusului laringotraheitei infecțioase
aviare (rFP-LT)
2.7 to 4.5 log10
TCID50*
Virusul encefalomielitei aviare, tulpina Calnek 1143 (AE)
2.7 to 4.5 log10 EID50**
* Doza infectanta 50 pe culturi celulare: titrul de virus necesar
pentru a produce infecție în 50% din
cultura tisulară inoculată
**Doza infectantă 50 pe ouă embrionate : titrul necesar pentru a
produce infecție în 50% din ouăle
inoculate
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: alburiu-maroniu.
Solvent: lichid albastru, transparent.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pui de găină
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu vârsta cuprinsă
între 8 și 13 săptămâni în scopul
reducerii leziunilor cutanate produse de difterovariolă, a reducerii
semnelor clinice și leziunilor
traheale produse de laringotraheita infecțioasă aviară și în
scopul prevenirii scăderii producției de ouă
datorită encefalomielitei aviare.
Instalarea imunității:
Difterovariolă și laringotraheită infecțioasă aviară: 3
săptămâni după vaccinare
Encefalomielita aviară: 20 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
Difterovariolă: 34 săptămâni după vaccinare.
Laringotraheita infecțioasă aviară și encefalomielita aviară: 57
săptămâni după vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu sunt.
2
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speci
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-09-2020