Vectormune FP ILT + AE

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-09-2020

Bahan aktif:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Tersedia dari:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

Kode ATC:

Not assigned

INN (Nama Internasional):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Kelompok Terapi:

Pui

Area terapi:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Indikasi Terapi:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2020-04-24

Selebaran informasi

                                B. PROSPECT
19
PROSPECT:
VECTORMUNE FP ILT + AE
LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PUI DE
GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapesta, Szállás u. 5.
Ungaria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectormune FP ILT + AE liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru pui de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (0,01 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus viu recombinat al difterovariolei aviare care exprimă proteina
de fuziune membranară și
proteina de încapsidare a virusului laringotraheitei infecțioase
aviare (rFP-LT)
2.7 to 4.5 log10
TCID50*
Virusul encefalomielitei aviare, tulpina Calnek 1143 (AE)
2.7 to 4.5 log10 EID50**
* Doza infectanta 50 pe culturi celulare: titrul de virus necesar
pentru a produce infecție în 50% din
cultura tisulară inoculată
**Doza infectantă 50 pe ouă embrionate : titrul necesar pentru a
produce infecție în 50% din ouăle
inoculate
Liofilizat: alburiu-maroniu.
Solvent: lichid albastru, transparent.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu vârsta cuprinsă
între 8 și 13 săptămâni în scopul
reducerii leziunilor cutanate produse de difterovariolă, a reducerii
semnelor clinice și leziunilor
traheale produse de laringotraheita infecțioasă aviară și în
scopul prevenirii scăderii producției de ouă
datorită encefalomielitei aviare.
Instalarea imunității:
Difterovariolă și laringotraheită infecțioasă aviară: 3
săptămâni după vaccinare
Encefalomielita aviară: 20 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
Difterovariolă: 34 săptămâni după vaccinare.
Laringotraheita infecțioasă aviară și encefalomieli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectormune FP ILT + AE liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru pui de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0,01 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus viu recombinat al difterovariolei aviare care exprimă proteina
de fuziune membranară și
proteina de încapsidare a virusului laringotraheitei infecțioase
aviare (rFP-LT)
2.7 to 4.5 log10
TCID50*
Virusul encefalomielitei aviare, tulpina Calnek 1143 (AE)
2.7 to 4.5 log10 EID50**
* Doza infectanta 50 pe culturi celulare: titrul de virus necesar
pentru a produce infecție în 50% din
cultura tisulară inoculată
**Doza infectantă 50 pe ouă embrionate : titrul necesar pentru a
produce infecție în 50% din ouăle
inoculate
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: alburiu-maroniu.
Solvent: lichid albastru, transparent.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pui de găină
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu vârsta cuprinsă
între 8 și 13 săptămâni în scopul
reducerii leziunilor cutanate produse de difterovariolă, a reducerii
semnelor clinice și leziunilor
traheale produse de laringotraheita infecțioasă aviară și în
scopul prevenirii scăderii producției de ouă
datorită encefalomielitei aviare.
Instalarea imunității:
Difterovariolă și laringotraheită infecțioasă aviară: 3
săptămâni după vaccinare
Encefalomielita aviară: 20 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
Difterovariolă: 34 săptămâni după vaccinare.
Laringotraheita infecțioasă aviară și encefalomielita aviară: 57
săptămâni după vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu sunt.
2
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speci
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-09-2020