Vaniqa

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-09-2022

Aktiv ingrediens:

Eflornithine

Tilgjengelig fra:

Almirall, S.A.

ATC-kode:

D11AX

INN (International Name):

eflornithine

Terapeutisk gruppe:

Ostatné dermatologické prípravky

Terapeutisk område:

nadmerné ochlpenie

Indikasjoner:

Liečba hirsutizmu tváre u žien.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2001-03-19

Informasjon til brukeren

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VANIQA 11,5 % KRÉM
eflornitín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je krém Vaniqa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete krém Vaniqa
3.
Ako používať krém Vaniqa
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať krém Vaniqa
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KRÉM VANIQA A NA ČO SA POUŽÍVA
Krém Vaniqa obsahuje liečivo eflornitín. Vaniqa spomaľuje rast
nežiaduceho ochlpenia tým, že pôsobí
na určitý enzým (proteín, ktorý sa zúčastňuje na tvorbe
ochlpenia).
Krém Vaniqa sa používa na spomalenie rastu nadmerného ochlpenia
(hirzutizmus) na tvári žien
starších ako 18 rokov. 2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE KRÉM VANIQA
NEPOUŽÍVAJTE KRÉM VANIQA
•
ak ste alergická na eflornitín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať krém Vaniqa, obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika.
•
informujte svojho lekára o všetkých ďalších zdravotných
problémoch, ktoré máte (najmä
súvisiacich s obličkami a pečeňou).
•
ak si nie ste istá, či môžete používať tento liek, poraďte sa
so svoj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vaniqa 11,5 % krém
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý gram krému obsahuje 115 mg eflornitínu (vo forme
monohydrátu hydrochloridu).
Pomocné látky so známym účinkom
Jeden gram krému obsahuje 47,2 mg cetylalkoholu a stearylalkoholu,
14,2 mg stearylalkoholu, 0,8 mg
metylparabénu a 0,32 mg propylparabénu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Krém.
Biely až sivobiely krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba hirzutizmu na tvári žien.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Krém Vaniqa sa má naniesť na postihnuté miesto dvakrát denne,
najmenej s osemhodinovým
odstupom. Účinnosť krému bola preukázaná iba na postihnutých
častiach tváre a pod bradou.
Aplikácia sa má obmedziť len na tieto miesta. V klinických
skúškach bolo zistené, že za mesiac
možno bezpečne použiť dávku maximálne do 30 gramov.
Zlepšenie stavu bolo spozorované do ôsmich týždňov od začiatku
liečby.
Pokračovanie liečby môže viesť k ďalšiemu zlepšeniu a
priaznivé účinky je potrebné udržiavať. Stav
sa môže vrátiť na úroveň pred začatím liečby do ôsmich
týždňov od ukončenia liečby.
Liečba sa má ukončiť, ak sa priaznivé účinky neprejavia do
štyroch mesiacov po začatí liečby.
Niekedy je nutné, aby pacientka používala krém Vaniqa spolu s
iným spôsobom odstraňovania
ochlpenia (napr. holením či vytrhávaním). V tomto prípade sa
krém môže použiť až päť minút po
holení či inom odstránení ochlpenia, inak môže pokožka páliť
či štípať.
Osobitné skupiny pacientov
_Staršie ženy:_
(> 65 rokov) dávku nie je nutné meniť.
_ _
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť krému Vaniqa u detí vo veku 0 až 18
rokov nebola stanovená. K dispozícii nie
sú žiadne údaje, ktoré by podporili používanie v tejto vekovej
skupine.
_Poškodenie funkcie pečene/obličiek:_
bezpečnosť a ú
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-09-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk