Vaniqa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-09-2022

Aktiv bestanddel:

Eflornithine

Tilgængelig fra:

Almirall, S.A.

ATC-kode:

D11AX

INN (International Name):

eflornithine

Terapeutisk gruppe:

Ostatné dermatologické prípravky

Terapeutisk område:

nadmerné ochlpenie

Terapeutiske indikationer:

Liečba hirsutizmu tváre u žien.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2001-03-19

Indlægsseddel

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VANIQA 11,5 % KRÉM
eflornitín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je krém Vaniqa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete krém Vaniqa
3.
Ako používať krém Vaniqa
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať krém Vaniqa
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KRÉM VANIQA A NA ČO SA POUŽÍVA
Krém Vaniqa obsahuje liečivo eflornitín. Vaniqa spomaľuje rast
nežiaduceho ochlpenia tým, že pôsobí
na určitý enzým (proteín, ktorý sa zúčastňuje na tvorbe
ochlpenia).
Krém Vaniqa sa používa na spomalenie rastu nadmerného ochlpenia
(hirzutizmus) na tvári žien
starších ako 18 rokov. 2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE KRÉM VANIQA
NEPOUŽÍVAJTE KRÉM VANIQA
•
ak ste alergická na eflornitín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať krém Vaniqa, obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika.
•
informujte svojho lekára o všetkých ďalších zdravotných
problémoch, ktoré máte (najmä
súvisiacich s obličkami a pečeňou).
•
ak si nie ste istá, či môžete používať tento liek, poraďte sa
so svoj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vaniqa 11,5 % krém
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý gram krému obsahuje 115 mg eflornitínu (vo forme
monohydrátu hydrochloridu).
Pomocné látky so známym účinkom
Jeden gram krému obsahuje 47,2 mg cetylalkoholu a stearylalkoholu,
14,2 mg stearylalkoholu, 0,8 mg
metylparabénu a 0,32 mg propylparabénu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Krém.
Biely až sivobiely krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba hirzutizmu na tvári žien.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Krém Vaniqa sa má naniesť na postihnuté miesto dvakrát denne,
najmenej s osemhodinovým
odstupom. Účinnosť krému bola preukázaná iba na postihnutých
častiach tváre a pod bradou.
Aplikácia sa má obmedziť len na tieto miesta. V klinických
skúškach bolo zistené, že za mesiac
možno bezpečne použiť dávku maximálne do 30 gramov.
Zlepšenie stavu bolo spozorované do ôsmich týždňov od začiatku
liečby.
Pokračovanie liečby môže viesť k ďalšiemu zlepšeniu a
priaznivé účinky je potrebné udržiavať. Stav
sa môže vrátiť na úroveň pred začatím liečby do ôsmich
týždňov od ukončenia liečby.
Liečba sa má ukončiť, ak sa priaznivé účinky neprejavia do
štyroch mesiacov po začatí liečby.
Niekedy je nutné, aby pacientka používala krém Vaniqa spolu s
iným spôsobom odstraňovania
ochlpenia (napr. holením či vytrhávaním). V tomto prípade sa
krém môže použiť až päť minút po
holení či inom odstránení ochlpenia, inak môže pokožka páliť
či štípať.
Osobitné skupiny pacientov
_Staršie ženy:_
(> 65 rokov) dávku nie je nutné meniť.
_ _
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť krému Vaniqa u detí vo veku 0 až 18
rokov nebola stanovená. K dispozícii nie
sú žiadne údaje, ktoré by podporili používanie v tejto vekovej
skupine.
_Poškodenie funkcie pečene/obličiek:_
bezpečnosť a ú
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-09-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik