Vafseo

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-03-2024

Aktiv ingrediens:

Vadadustat

Tilgjengelig fra:

Akebia Europe Limited

INN (International Name):

vadadustat

Terapeutisk gruppe:

Preparazzjonijiet antianemiċi

Terapeutisk område:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Indikasjoner:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2023-04-24

Informasjon til brukeren

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VAFSEO 150 M
G PILLOLI MIKSIJA B’RITA
VAFSEO 300 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
VAFSEO 450 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
vadadustat
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t­tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Vafseo u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vafseo
3.
Kif għandek tieħu Vafseo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vafseo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VAFSEO U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU VAFSEO
Vafseo huwa mediċina li żżid l-ammont ta’ emoglobina (il-proteina
fiċ-ċelluli ħomor tad-demm
tiegħek li ġġorr l-ossiġnu madwar il-ġisem) u n-numru ta’
ċelluli ħomor tad-demm fid-demm tiegħek.
Fih is-sustanza attiva vadadustat.
Vafseo jintuża għat-trattament ta’ anemija sintomatika (livelli
baxxi ta’ ċelluli ħomor tad-demm jew
emoglobina fid-demm tiegħek) li hi assoċjata ma’ mard kroniku
tal-kliewi (CKD,
_chronic kidney _
_disease_
)
_ _
f’adulti fuq dijalisi ta’ manteniment kronika. Meta l-ammont ta’
emoglobina jew l-għadd ta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vafseo 150 mg pilloli miksija b’rita
Vafseo 300 mg pilloli miksija b’rita
Vafseo 450 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vafseo 150 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita ta’ 150 mg fiha 150 mg ta’
vadadustat
Vafseo 300 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita ta’ 300 mg fiha 300 mg ta’
vadadustat
Vafseo 450 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita ta’ 450 mg fiha 450 mg ta’
vadadustat
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Vafseo 150 mg
pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi bojod b’dijametru ta’ 8 mm, imnaqqxa b’“VDT”
fuq naħa u “150” fuq in-naħa l-oħra.
Vafseo 300 mg
pilloli miksija b’rita
Pilloli sofor ta’ forma ovali b’wisa’ ta’ 8 mm, tul ta’ 13
mm, imnaqqxa b’“VDT” fuq naħa u “300” fuq
in-naħa l-oħra.
Vafseo 450 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli roża ta’ forma ovali b’wisa’ ta’ 9 mm, tul ta’ 15
mm, imnaqqxa b’“VDT” fuq naħa u “450” fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vafseo huwa indikat għat-trattament ta’ anemija sintomatika
assoċjata ma’ mard kroniku tal-kliewi
(CKD,
_chronic kidney disease_
) fl-adulti fuq dijalisi ta’ manteniment kronika.
3
4.2
POŻOLOGIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Vadadustat għandu jinbeda minn tabib li għandu esperjenza
fl-immaniġġjar tal-anemija. Kull kawża
oħra ta’ anemija għandha tiġi evalwata qabel ma tinbeda
t-terapija b’Vafseo, u meta jiġi deċiż l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk