Vafseo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Vadadustat

Pieejams no:

Akebia Europe Limited

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vadadustat

Ārstniecības grupa:

Preparazzjonijiet antianemiċi

Ārstniecības joma:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Ārstēšanas norādes:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2023-04-24

Lietošanas instrukcija

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VAFSEO 150 M
G PILLOLI MIKSIJA B’RITA
VAFSEO 300 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
VAFSEO 450 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
vadadustat
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t­tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Vafseo u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vafseo
3.
Kif għandek tieħu Vafseo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vafseo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VAFSEO U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU VAFSEO
Vafseo huwa mediċina li żżid l-ammont ta’ emoglobina (il-proteina
fiċ-ċelluli ħomor tad-demm
tiegħek li ġġorr l-ossiġnu madwar il-ġisem) u n-numru ta’
ċelluli ħomor tad-demm fid-demm tiegħek.
Fih is-sustanza attiva vadadustat.
Vafseo jintuża għat-trattament ta’ anemija sintomatika (livelli
baxxi ta’ ċelluli ħomor tad-demm jew
emoglobina fid-demm tiegħek) li hi assoċjata ma’ mard kroniku
tal-kliewi (CKD,
_chronic kidney _
_disease_
)
_ _
f’adulti fuq dijalisi ta’ manteniment kronika. Meta l-ammont ta’
emoglobina jew l-għadd ta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vafseo 150 mg pilloli miksija b’rita
Vafseo 300 mg pilloli miksija b’rita
Vafseo 450 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vafseo 150 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita ta’ 150 mg fiha 150 mg ta’
vadadustat
Vafseo 300 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita ta’ 300 mg fiha 300 mg ta’
vadadustat
Vafseo 450 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita ta’ 450 mg fiha 450 mg ta’
vadadustat
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Vafseo 150 mg
pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi bojod b’dijametru ta’ 8 mm, imnaqqxa b’“VDT”
fuq naħa u “150” fuq in-naħa l-oħra.
Vafseo 300 mg
pilloli miksija b’rita
Pilloli sofor ta’ forma ovali b’wisa’ ta’ 8 mm, tul ta’ 13
mm, imnaqqxa b’“VDT” fuq naħa u “300” fuq
in-naħa l-oħra.
Vafseo 450 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli roża ta’ forma ovali b’wisa’ ta’ 9 mm, tul ta’ 15
mm, imnaqqxa b’“VDT” fuq naħa u “450” fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vafseo huwa indikat għat-trattament ta’ anemija sintomatika
assoċjata ma’ mard kroniku tal-kliewi
(CKD,
_chronic kidney disease_
) fl-adulti fuq dijalisi ta’ manteniment kronika.
3
4.2
POŻOLOGIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Vadadustat għandu jinbeda minn tabib li għandu esperjenza
fl-immaniġġjar tal-anemija. Kull kawża
oħra ta’ anemija għandha tiġi evalwata qabel ma tinbeda
t-terapija b’Vafseo, u meta jiġi deċiż l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-05-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi