Truberzi

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-02-2021

Aktiv ingrediens:

Eluxadoline

Tilgjengelig fra:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC-kode:

A07

INN (International Name):

eluxadoline

Terapeutisk gruppe:

Antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective

Terapeutisk område:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Indikasjoner:

Truberzi je indiciran kod odraslih osoba za liječenje sindroma iritabilnog crijeva s proljevom (IBS D).

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2016-09-19

Informasjon til brukeren

                                Lijek koji više nije odobren
33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TRUBERZI 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
eluksadolin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Truberzi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Truberzi
3.
Kako uzimati Truberzi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Truberzi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRUBERZI I ZA ŠTO SE KORISTI
Truberzi je lijek koji sadrži djelatnu tvar eluksadolin. Koristi se
za liječenje sindroma iritabilnog
crijeva (IBS) s proljevom (engl.
_irritable bowel syndrome with diarrhoea_
, IBS-D) u odraslih.
IBS je čest poremećaj crijeva. Glavni simptomi IBS-D-a uključuju:
-
bol u trbuhu;
-
nelagodu u trbuhu;
-
proljev;
-
hitno pražnjenje crijeva.
Truberzi djeluje na površini crijeva kako bi uspostavio normalnu
funkciju crijeva te zaustavio osjećaj
boli i nelagode u bolesnika s IBS-D-om.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TRUBERZI
_ _
NEMOJTE UZIMATI TRUBERZI:
-
ako ste alergični na eluksadolin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.);
-
ako imate, ili ste imali, pankreatitis (upalu gušterače);
-
ako nemate žučni mjehur od rođenja ili Vam je žučni mjehur
kirur
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Lijek koji više nije odobren
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Truberzi 75 mg filmom obložene tablete.
Truberzi 100 mg filmom obložene tablete.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Truberzi 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg eluksadolina.
Truberzi 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg eluksadolina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Truberzi 75 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta blijedožute do svijetlosmeđe boje,
modificiranog oblika kapsule dimenzija
približno 7 mm x 17 mm, s utisnutom oznakom „FX75“ na jednoj
strani.
Truberzi 100 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta ružičasto-narančaste boje do boje breskve,
modificiranog oblika kapsule
dimenzija približno 8 mm x 19 mm, s utisnutom oznakom „FX100“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Truberzi je indiciran u odraslih za liječenje sindroma iritabilnog
crijeva s proljevom (engl.
_irritable _
_bowel syndrome with diarrhoea_
, IBS-D).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje treba započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju
gastrointestinalnih poremećaja.
Preporučena doza je 200 mg dnevno (jedna tableta od 100 mg dva puta
na dan).
Za bolesnike koji ne podnose dnevnu dozu od 200 mg (jedna tableta od
100 mg dvaput na dan), doza
se može smanjiti na 150 mg dnevno (jedna tableta od 75 mg dva puta na
dan).
_Starije osobe _
U principu, općenite preporuke za doziranje također se odnose na
bolesnike u dobi od 65 i više godina.
Međutim, zbog mogućnosti povećane osjetljivosti na pojavu
nuspojava, može se razmotriti početak
lij
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-02-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk