Truberzi

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Eluxadoline

Disponible des:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Codi ATC:

A07

Designació comuna internacional (DCI):

eluxadoline

Grupo terapéutico:

Antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective

Área terapéutica:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

indicaciones terapéuticas:

Truberzi je indiciran kod odraslih osoba za liječenje sindroma iritabilnog crijeva s proljevom (IBS D).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

povučen

Data d'autorització:

2016-09-19

Informació per a l'usuari

                                Lijek koji više nije odobren
33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TRUBERZI 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
eluksadolin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Truberzi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Truberzi
3.
Kako uzimati Truberzi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Truberzi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRUBERZI I ZA ŠTO SE KORISTI
Truberzi je lijek koji sadrži djelatnu tvar eluksadolin. Koristi se
za liječenje sindroma iritabilnog
crijeva (IBS) s proljevom (engl.
_irritable bowel syndrome with diarrhoea_
, IBS-D) u odraslih.
IBS je čest poremećaj crijeva. Glavni simptomi IBS-D-a uključuju:
-
bol u trbuhu;
-
nelagodu u trbuhu;
-
proljev;
-
hitno pražnjenje crijeva.
Truberzi djeluje na površini crijeva kako bi uspostavio normalnu
funkciju crijeva te zaustavio osjećaj
boli i nelagode u bolesnika s IBS-D-om.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TRUBERZI
_ _
NEMOJTE UZIMATI TRUBERZI:
-
ako ste alergični na eluksadolin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.);
-
ako imate, ili ste imali, pankreatitis (upalu gušterače);
-
ako nemate žučni mjehur od rođenja ili Vam je žučni mjehur
kirur
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Lijek koji više nije odobren
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Truberzi 75 mg filmom obložene tablete.
Truberzi 100 mg filmom obložene tablete.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Truberzi 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg eluksadolina.
Truberzi 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg eluksadolina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Truberzi 75 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta blijedožute do svijetlosmeđe boje,
modificiranog oblika kapsule dimenzija
približno 7 mm x 17 mm, s utisnutom oznakom „FX75“ na jednoj
strani.
Truberzi 100 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta ružičasto-narančaste boje do boje breskve,
modificiranog oblika kapsule
dimenzija približno 8 mm x 19 mm, s utisnutom oznakom „FX100“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Truberzi je indiciran u odraslih za liječenje sindroma iritabilnog
crijeva s proljevom (engl.
_irritable _
_bowel syndrome with diarrhoea_
, IBS-D).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje treba započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju
gastrointestinalnih poremećaja.
Preporučena doza je 200 mg dnevno (jedna tableta od 100 mg dva puta
na dan).
Za bolesnike koji ne podnose dnevnu dozu od 200 mg (jedna tableta od
100 mg dvaput na dan), doza
se može smanjiti na 150 mg dnevno (jedna tableta od 75 mg dva puta na
dan).
_Starije osobe _
U principu, općenite preporuke za doziranje također se odnose na
bolesnike u dobi od 65 i više godina.
Međutim, zbog mogućnosti povećane osjetljivosti na pojavu
nuspojava, može se razmotriti početak
lij
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-02-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents