Truberzi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-02-2021

Bahan aktif:

Eluxadoline

Tersedia dari:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Kode ATC:

A07

INN (Nama Internasional):

eluxadoline

Kelompok Terapi:

Antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective

Area terapi:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Indikasi Terapi:

Truberzi je indiciran kod odraslih osoba za liječenje sindroma iritabilnog crijeva s proljevom (IBS D).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

povučen

Tanggal Otorisasi:

2016-09-19

Selebaran informasi

                                Lijek koji više nije odobren
33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TRUBERZI 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
eluksadolin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Truberzi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Truberzi
3.
Kako uzimati Truberzi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Truberzi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRUBERZI I ZA ŠTO SE KORISTI
Truberzi je lijek koji sadrži djelatnu tvar eluksadolin. Koristi se
za liječenje sindroma iritabilnog
crijeva (IBS) s proljevom (engl.
_irritable bowel syndrome with diarrhoea_
, IBS-D) u odraslih.
IBS je čest poremećaj crijeva. Glavni simptomi IBS-D-a uključuju:
-
bol u trbuhu;
-
nelagodu u trbuhu;
-
proljev;
-
hitno pražnjenje crijeva.
Truberzi djeluje na površini crijeva kako bi uspostavio normalnu
funkciju crijeva te zaustavio osjećaj
boli i nelagode u bolesnika s IBS-D-om.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TRUBERZI
_ _
NEMOJTE UZIMATI TRUBERZI:
-
ako ste alergični na eluksadolin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.);
-
ako imate, ili ste imali, pankreatitis (upalu gušterače);
-
ako nemate žučni mjehur od rođenja ili Vam je žučni mjehur
kirur
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Lijek koji više nije odobren
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Truberzi 75 mg filmom obložene tablete.
Truberzi 100 mg filmom obložene tablete.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Truberzi 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg eluksadolina.
Truberzi 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg eluksadolina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Truberzi 75 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta blijedožute do svijetlosmeđe boje,
modificiranog oblika kapsule dimenzija
približno 7 mm x 17 mm, s utisnutom oznakom „FX75“ na jednoj
strani.
Truberzi 100 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta ružičasto-narančaste boje do boje breskve,
modificiranog oblika kapsule
dimenzija približno 8 mm x 19 mm, s utisnutom oznakom „FX100“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Truberzi je indiciran u odraslih za liječenje sindroma iritabilnog
crijeva s proljevom (engl.
_irritable _
_bowel syndrome with diarrhoea_
, IBS-D).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje treba započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju
gastrointestinalnih poremećaja.
Preporučena doza je 200 mg dnevno (jedna tableta od 100 mg dva puta
na dan).
Za bolesnike koji ne podnose dnevnu dozu od 200 mg (jedna tableta od
100 mg dvaput na dan), doza
se može smanjiti na 150 mg dnevno (jedna tableta od 75 mg dva puta na
dan).
_Starije osobe _
U principu, općenite preporuke za doziranje također se odnose na
bolesnike u dobi od 65 i više godina.
Međutim, zbog mogućnosti povećane osjetljivosti na pojavu
nuspojava, može se razmotriti početak
lij
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen