Trimbow

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-04-2022

Aktiv ingrediens:

Beclometasone beklometazonu, formoterola fumaran dihydrat, Glycopyrronium bromek

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kode:

R03AL09

INN (International Name):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutisk område:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Indikasjoner:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2017-07-17

Informasjon til brukeren

                                100
B. ULOTKA DLA PACJENTA
101
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRIMBOW, 87 MIKROGRAMÓW + 5 MIKROGRAMÓW + 9 MIKROGRAMÓW, AEROZOL
INHALACYJNY, ROZTWÓR
beklometazonu dipropionian + formoterolu fumaran dwuwodny +
glikopironium
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trimbow i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trimbow
3.
Jak stosować lek Trimbow
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trimbow
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRIMBOW I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Trimbow jest lekiem pomagającym w oddychaniu i zawierającym trzy
substancje czynne:
•
beklometazonu dipropionian,
•
formoterolu fumaran dwuwodny oraz
•
glikopironium.
Beklometazonu dipropionian należy do grupy leków zwanych
kortykosteroidami, które działają w celu
zmniejszenia obrzęku i podrażnienia płuc.
Formoterol i glikopironium są lekami zwanymi długo działającymi
lekami rozszerzającymi oskrzela.
Działają one w różny sposób w celu rozkurczenia mięśni w
drogach oddechowych, dzięki czemu
rozszerzają drogi oddechowe i ułatwiają oddychanie.
Regularne leczenie tymi trzema substancjami czynnymi pomaga w
złagodzeniu i zapobieganiu
objawom, takim jak: duszność, świszczący oddech i kaszel u
dorosłych pacjentów z obturacyjną
chorobą płuc.
Lek 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trimbow, 87 mikrogramów + 5 mikrogramów + 9 mikrogramów, aerozol
inhalacyjny, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dostarczona dawka (rozpylenie opuszczające ustnik) zawiera 87
mikrogramów beklometazonu
dipropionianu, 5 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego i 9
mikrogramów glikopironium
(w postaci 11 mikrogramów glikopironiowego bromku).
Każda odmierzona dawka (rozpylenie opuszczające zawór) zawiera 100
mikrogramów beklometazonu
dipropionianu, 6 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego i 10
mikrogramów glikopironium
(w postaci 12,5 mikrograma glikopironiowego bromku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
_ _
Trimbow zawiera 8,856 mg etanolu na rozpylenie.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol inhalacyjny, roztwór (aerozol inhalacyjny)
Roztwór bezbarwny do żółtawego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Leczenie podtrzymujące u pacjentów dorosłych z umiarkowaną lub
ciężką POChP, u których nie
uzyskuje się odpowiedniego efektu leczenia podczas jednoczesnego
stosowania kortykosteroidu
wziewnego i długo działającego agonisty receptorów beta-2 lub
jednoczesnego stosowania długo
działającego agonisty receptorów beta-2 i długo działającego
antagonisty receptorów muskarynowych
(wpływ na kontrolę objawów i zapobieganie zaostrzeniom, patrz punkt
5.1).
Astma
Leczenie podtrzymujące astmy u pacjentów z niewystarczającą
kontrolą objawów choroby po
zastosowaniu produktu złożonego z długo działającego agonisty
receptorów beta-2 i średnich dawek
kortykosteroidu wziewnego, u których wystąpiło jedno lub więcej
zaostrzeń astmy w ciągu
poprzedniego roku.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to dwie inhalacje podawane dwa razy na dobę.
Maksymalna dawka to dwie inhalacje podawane dwa razy na dobę.
Pacjentom należy zalecić, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-02-2021

Vis dokumenthistorikk